[发明专利]癌症病理演变前期GPR116基因mRNA水平的原位杂交检测试剂盒及检测方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及生物检测领域，更具体地说，是涉及与癌症病理演变前期mRNA表达改变(病理演变过程中)的相关检测技术。 

背景技术

   根据国内外权威机构提供的资料，我国每年癌症的新增人数已达到312万，死亡人数近260万，患者超过700多万，全球每年新增癌症患者800万，死亡人数接近800多万，患者约有8400多万人，到2020年以上人数将翻一番，这是一组可怕的数字。癌症诊治成本越来越高，按癌症患者的年治疗费用20万（贫穷地区可能偏高，发达地区可能远远高出20万），700多万患者，每年的花费是1.4万亿人民币，扣除成本35%约4千亿，每年约有1万亿人民币白白消耗了。而且，癌症患者大部分会在治疗后不久死亡。因此，现有的临床癌症诊治模式一定要改变，本发明的创新点是提前做到预防性筛查，在瘤块没有出现之前筛查GPR116基因的mRNA表达量，对表达量降低者，及时介入预防性调控和预防性治疗，做到基因水平癌症的治未病。

   2005年美国卫生研究院、癌症研究院、疾控中心等八家单位做了 抗癌大战中是失败，结论是癌症死亡率没有降低，其列举出造成抗癌大战失败的几个因素是：1.肿瘤细胞异质性（多态性）；2.肿瘤细胞耐药性；3.抗癌药物设计思路不完善（动物模型设计不科学）等。同时，该报告中亦提出应重新审视现有诊治癌症的措施。

   本发明人在长期研究中发现，导致癌症死亡率不降的重要原因是不能做到真正的早期诊断。依照现有的临床医学影像（B超、CT、核磁共振成像等）及和其它生化（癌抗原、癌胚抗原、糖类激素、细胞膜因子、细胞核因子、细胞流式技术）指标来诊断癌症，都是肿瘤形成后诊断，前者要有组织学变化或已有占位性病变，后者大部分是肿瘤形成后所分泌、释放、或肿瘤的标记物。传统临床观念认为占位性癌块在2公分下是属于早期癌症的诊断，这一概念值得认真讨论，2公分以下癌块属早期这一界定科学性是不够严谨的，从细胞学角度来分析，1公分的肿块约有一亿个肿瘤细胞，2公分的肿块其三维空间的细胞叠加数远不止2亿个肿瘤细胞，从癌变前期到单克隆癌细胞产生及形成2公分的癌块，其病理演变过程相当长，可能是5年或10年、甚至是10年以上（特殊病例除外），很难证实的是在这个病理演变过程中，肿块是癌症唯一的发生地和单独的病灶，可能癌细胞早已迁移到其它组织或器官生长。临床研究早已证实，一旦形成肿块的同时，其它癌细胞通过不同途径迁移到其它部位克隆生长，一旦切除原发灶后，其它器官复发灶或多发癌块灶先后形成。因此，在临床上以2公分以下的癌肿块大小来界定早期与否，不够严谨（有些病例，在发现原发病灶时，同时发现转移病灶，不在我们表述的内容中），其实这时已经是晚期诊断和晚期治疗，这是导致癌症死亡率不降的真正原因。

   随着分子生物技术日益完善，功能基因组学，癌症基因组学等研究的深入展开，为了寻求更早期的诊断癌症、治疗癌症、以及预防癌症，已取得长足进步。至今，我们已有可能在基因的一级转录功能产物（mRNA水平或microRNA）上做更精确的早期筛查和诊断，在癌变前期或癌细胞形成（单克隆）前,就可以做到早期预测和筛查。

   研究人员通过对Adhesion GPCR家族进行表达和功能筛查，确定了GPR116是一个新型的乳腺癌转移调控因子。他们发现在高度转移性的(MDA-MB-231)乳腺癌细胞中下调GPR116可以抑制细胞迁移和侵袭。与之相反，在转移性较差的(MCF-7 and Hs578T)细胞中异位表达GPR116则可促进细胞侵袭。此外，研究人员在两个乳腺肿瘤转移小鼠模型中均证实下调GPR116可以抑制癌细胞转移。进一步的机制研究证实，GPR116以一种RhoA 和 Rac1依赖性方式调节了板状伪足和肌动蛋白应力纤维形成。在分子水平上，GPR116通过Gαq-p63RhoGEF-RhoA/Rac1信号通路调控了细胞运动和形态。研究人员利用人类乳腺癌患者的样本进一步证实了GPR116在乳腺癌中的生物学意义，在这些样本中GPR116的表达与乳腺肿瘤的进程、复发和预后显著相关。这些研究结果证实了GPR116对于乳腺癌转移至关重要，表明了GPR116是一个潜在的预后标记物及对抗转移性人类乳腺癌的药物靶点。

大量的研究证实GPR116基因在乳腺癌癌变前期表达上调，GPR116基因有原癌基因和激发乳腺癌细胞转移作用，它的表达增高导致细胞癌变。实验研究进一步发现，抑制GPR116的表达则可使药物诱发的小鼠乳腺癌细胞发生率明显降低。