[发明专利]一种用于B细胞非霍奇金淋巴瘤及其耐药性检测的标志物

说明书

技术领域

本发明属于B细胞非霍奇金淋巴瘤耐药和疾病进展辅助诊断领域，具体涉及一种用于B细胞非霍奇金淋巴瘤及其耐药性检测的标志物。 

背景技术

淋巴瘤是起源于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，按病理和临床特点可分为霍奇金氏淋巴瘤（Hodgkin’s Lymphoma,HL）和非霍奇金氏淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma,NHL）两大类。NHL是目前发病率增长速度最快的恶性肿瘤，在世界恶性肿瘤发病率排名中，分别占男性和女性恶性肿瘤的第8位和第11位（Chiappella A,Vitolo U.Highlights in lymphoma:overview of the11th International Conference on Malignant Lymphoma.Histopathology,2009,54(2):221-232.）。NHL按细胞起源可分为B细胞性、T细胞性和NK细胞性三大类，B细胞性非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）是常见的来源于B淋巴细胞的恶性肿瘤，约占NHL的83%（Yian G,Roy E.S,Alan A.A,Karen L.K,Mengling L,Sherif I,Anna E.L,Anne Z.Circulating cytokines and risk of B-cell non-Hodgkin lymphoma:a prospective study.Cancer Causes Control,2010,21:1323–1333.）。 

90％以上B-NHL细胞表达CD20抗原，CD20不易发生脱失、修饰和内化，因此是抗体介导的B-NHL治疗的理想靶点（van Meerten T,Hagenbeek A.CD20-targeted therapy:a breakthrough in the treatment of non-Hodgkin’s lymphoma.Neth J Med.2009Jul-Aug;67(7):251-9。McLaughlin P,Grillo-López AJ,Link BK,Levy R,Czuczman MS,Williams ME,Heyman MR,Bence-Bruckler I,White CA,Cabanillas F,Jain V,Ho AD,Lister J,Wey K,Shen D,Dallaire BK.Rituximab chimeric anti-CD20monoclonal antibody therapy for relapsed indolent lymphoma:half of patients respond to a four-dose treatment program.J Clin Oncol.1998Aug;16(8):2825-33。）。利妥昔单抗（rituximab）是人/鼠嵌合的抗CD20单克隆抗体，是目前CD20阳性B-NHL患者治疗的一线用药，对于低度恶性的B-NHL，利妥昔单抗单独治疗虽然能缓和病情，但对治疗侵袭性B-NHL的疗效不显著，约30%-40%的患者在治疗后复发出现治疗抵抗，导致治疗失败。而有一些患者在最 初治疗就存在耐药性。因此发现B-NHL耐药和疾病进展的标志物以探索新的治疗方案提高利妥昔单抗治疗疗效是十分必要的。