[发明专利]用于伤口愈合的制剂、制备方法及其用途

权利要求书

1.用于伤口愈合的制剂，其特征在于，包括培养过人脂肪干细胞的细胞培养液。

2.根据权利要求1所述的用于伤口愈合的制剂，其特征在于，所述细胞培养液为无血清培养基。

3.根据权利要求2所述的用于伤口愈合的制剂，其特征在于，所述无血清培养基由高糖型DMEM基础培养基、人血清白蛋白、转铁蛋白、牛磺酸、还原型谷胱甘肽、铜蓝蛋白、L-抗坏血酸-2-硫酸酯、α-生育酚琥珀酸单酯、亚油酸、α-酮戊二酸和硒组成。

4.根据权利要求1～3中的任一项所述的用于伤口愈合的制剂，其特征在于，还包括地塞米松磷酸钠、硫酸庆大霉素、盐酸达克罗宁、克霉唑。

5.根据权利要求4所述的用于伤口愈合的制剂，其特征在于，所述地塞米松磷酸钠的含量为0.03～0.4g／L、硫酸庆大霉素的含量为64～160万U／L、盐酸达克罗宁的含量为大于0.05g／L、克霉唑的含量为16～30g／L。

6.根据权利要求5所述的用于伤口愈合的制剂，其特征在于，所述地塞米松磷酸钠含量为0.4g／L、硫酸庆大霉素含量为160万U／L、盐酸达克罗宁含量为8.5g／L、克霉唑含量为16g／L。

7.根据权利要求6所述的用于伤口愈合的制剂，其特征在于，所述制剂为软膏或液剂。

8.培养过人脂肪干细胞的细胞培养液的用途，其特征在于，培养过人脂肪干细胞的细胞培养液在制备治疗伤口愈合药物领域的应用。

9.用于伤口愈合的制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1：取培养过人脂肪干细胞的细胞培养上清液注入到容器中，然后依次加入地塞米松磷酸钠，硫酸庆大霉素，盐酸达克罗宁，克霉唑；

步骤2：将步骤1容器放在磁力搅拌器上，缓慢搅拌至所有加入的成分完全溶解：

步骤3：加入防腐剂；

步骤4：在缓慢搅拌的条件下，缓缓加入脂肪干细胞培养上清液定容，停止搅拌，得到混合溶液。

10.根据权利要求9所述用于伤口愈合的制剂的制备方法，还包括如下步骤：

步骤5：取注射用水，依次加入硬脂酸，白凡士林，十六醇，液体石蜡，丙二醇，充分混匀，再加入注射用水至总量为，搅拌均匀呈软膏状；

步骤6：取步骤4制得的混合溶液加入步骤5所制得的膏状物中，充分研合均匀，配制成乳液状。