[发明专利]一种环磷腺苷化合物及其环磷腺苷葡胺药物组合物有效
申请号: | 201310619163.3 | 申请日: | 2013-11-29 |
公开(公告)号: | CN103613626A | 公开(公告)日: | 2014-03-05 |
发明(设计)人: | 胡成忠;李冰;刘键 | 申请(专利权)人: | 湖北美林药业有限公司 |
主分类号: | C07H19/213 | 分类号: | C07H19/213;C07H1/06;A61K31/7076;A61K9/08;A61K47/12;A61K47/26 |
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地址: | 430014 湖北省武汉市*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 腺苷 化合物 及其 药物 组合 | ||
1.环磷腺苷化合物,其结构式如下式所示:
其特征在于:所述的环磷腺苷化合物为晶体,采用X- 射线粉末衍射测定,其图谱中特征峰在2θ±0.2°为5.8°、6.9°、7.6°、11.3°、16.5°、19.2°、21.7°、22.6°、24.0°、25.9°、30.1°、31.2°、33.4°显示。
2.根据权利要求1所述的环磷腺苷化合物,其特征在于:所述的环磷腺苷化合物的熔点为262~265℃。
3.权利要求1或2所述环磷腺苷化合物制备方法,包括如下步骤:
将环磷腺苷原料按重量比1:3加入吡啶中,升温至62~67℃,120~150转/分搅拌溶解得溶液;
降温至58~60℃,在100~120转/分的搅拌速度下,边搅拌边以50~60ml/min速度往步骤1)中的溶液缓慢匀速加入步骤1)中吡啶3~4倍重量的体积比为7:3的乙醇和乙醚混合溶液,混合溶液加完后停止搅拌,以0.6~0.8℃/min速度降温至2~4℃,静置养晶8小时,过滤得滤饼;
将2)中得到的滤饼用2倍重量的乙醇洗涤2次,60℃~65℃干燥6小时,即得到所述的环磷腺苷化合物。
4.含有权利要求1或2所述环磷腺苷化合物的药物组合物。
5.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于:所述药物组合物由20g/2000ml的环磷腺苷化合物、1g/2000ml 的L-苹果酸、0.5g/2000ml的酒石酸钠和余量的注射用水组成。
6.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于:所述药物组合物由3.78g/10L的环磷腺苷化合物、2.26g/10L的葡甲胺、500g/10L的葡萄糖、5g/10L的L-苹果酸、2.5g/10L的酒石酸钠和余量的注射用水制备而成。
7.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于:所述药物组合物由3.78g/2L的环磷腺苷化合物、2.26g/2L的葡甲胺、1g/2L的L-苹果酸、0.5g/2L的酒石酸钠和余量的注射用水制备而成。
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