[发明专利]一种有机电致发光器件及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种有机电致发光器件，更具体而言，涉及一种高效率的有机电致发光器件。

技术背景

有机电致发光显示器（以下简称OLED）具有自主发光、低电压直流驱动、全固化、视角宽、重量轻、组成和工艺简单等一系列的优点，与液晶显示器相比，有机电致发光显示器不需要背光源，视角大，功率低，其响应速度可达液晶显示器的1000倍，其制造成本却低于同等分辨率的液晶显示器，因此，有机电致发光显示器具有广阔的应用前景。

有机电致发光二极管（OLED）自1987年发展至今，器件性能得到了大幅的提升，而器件性能的提升除了材料的不断创新之外，随之相应的就是器件结构的不断完善。OLED器件结构从最初的单层结构，历经双层结构、三层结构，发展至现在的多层结构。目前较常用的结构是多层结构：阳极/空穴注入层（HIL）/空穴传输层（HTL）/发光层（EML）（一般为主体Host掺杂发光染料dopant）/电子传输层（ETL）/电子注入层（EIL）/阴极，这种器件结构中每一层材料都具有各自的特点和功能，使得空穴和电子能够更好的注入和复合，从而提高器件的效率。但如果每层使用的材料不同，那么层与层之间就相当于异质结，对于异质结OLED器件来说，有如下缺点：各层材料之间的能级存在势垒，所以器件的电压较高；另外，由于电子和空穴迁移率或者注入数目的不一致，往往在HTL/EML界面，或者EML/ETL界面产生空穴或电子的积累，如此会形成一些不稳定的正离子或者负离子，从而导致器件寿命的衰减。针对这些缺点，研究者们想到了各种方法去解决。比如，去尽量消除或者模糊异质结。如，通过发光层采用双主体的方法（见文献：Appl.phys.lett.,86,103506(2005)；Appl.phys.lett.,89,163511(2006)；Appl.phys.lett.,80,725(2002)；Appl.phys.lett.,80,3641(2002)；Jour.Appl.phys.,93,1108(2003)；），而且第一主体使用和HTL相同的材料，第二主体使用与ETL相同的材料，二者共蒸作为主体，就可以使得HTL/EML，或者EML/ETL的界面模糊，从而一定程度上消除了异质结，使得器件的电压下降、寿命提升，但是这种双主体器件，又伴随着另外一个缺点，那就是器件效率的下降。

本申请针对双主体磷光器件效率下降的问题，提出了一种方法，可以使器件电压降低、寿命提高的同时，效率得到提升。

发明内容

本申请针对双主体器件效率下降的问题，提出了一种有机电致器件，可以使器件电压降低，寿命提高的同时，效率得到提升。

为此，本发明采取的技术方案为：

一种有机电致发光器件，包含一对电极和设置在该电极对之间的发光层，并且该发光层包含第一主体材料、第二主体材料和掺杂染料，其中：

（a）第一主体材料为一种并喹啉衍生物；

（b）第二主体材料是一种具有如下所示通式（I）结构的吲哚衍生物，

其中：

R₁选自C1～C20的脂肪族直链或支链烃基或C6～C30的芳香族基团其中之一；

R₂选自C4～C40的取代或非取代的芳胺基团、C4～C40的取代或非取代的咔唑基团、C4～C40的取代或非取代的二苯并噻吩基团、C4～C40的取代或非取代的吲哚基团、C4～C40的取代或者非取代二苯并呋喃基团的其中之一；

L为桥联基团，选自单键、C4～C40的取代芳胺、C4～C40的取代咔唑、C4～C40的取代吲哚、C4～C40的取代二苯并呋喃、C4～C40的取代二苯并噻吩、取代或未取代的二苯醚、氧原子、氮原子或硫原子的其中之一；

R₃-R₆独立地选自H原子、C1～C20的脂肪族直链或支链烃基或C6～C30的芳香族基团，或者，相邻两个基团连接成环，形成苯并吲哚衍生物；

n选自2-5的整数。

优选的，通式（I）中的R₁可选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、正丁基、戊基、乙基、苯基、联苯基、萘基、蒽基中的任意一种。

优选的，通式（I）中的R₂可选自C4～C40的N-芳香基咔唑基、咔唑基芳香基、N-烷基咔唑基、咔唑基、烷基取代的咔唑基芳香基、三芳胺基、二芳胺基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、芳香基取代的苯并噻吩基、苯并呋喃基或二苯并呋喃基的其中之一。