[发明专利]对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯-铜(Ⅱ)配合物及制备方法

说明书

技术领域

本发明具体涉及d¹⁰金属配合物催化性能领域的一种对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯-铜(Ⅱ)配合物及其制备方法。 

背景技术

近年来，金属有机配合物作为一种新型的功能材料正迅速发展并成为材料化学及其他相关学科的的研究热点。尤其是具有新颖结构的配位化合物一直是无机化学工作者研究的热点课题，这类化合物不仅具有新颖的拓扑结构，而且在某些领域还表现一些特性及潜在应用。人们从配体设计到构造晶体结构取得了一定的成就，尤其是使用吡啶，咪唑，三氮唑类配体及其各种衍生物与金属离子反应设计合成的配合物种类繁多，构型多样。这类配体含有分子内共轭π健，具有良好的分子内电子传递和能量传递性能，与过渡金属反应生成的配合物往往具有光、电、磁、及催化等方面的优良性能。通过咪唑和苯并三氮唑的芳香体系形成的π-π堆积作用及分子间氢键等非共价键的弱相互作用，可以由简单的单核小分子配合物组装出许多具有新颖结构和特殊功能的多维超分子配合物。含有丰富配位点的多齿配体具有多变的配位模式, 这样的配体与金属盐反应常常能够得到具有新颖拓扑结构的多维网状配位聚合物。氮原子上有一孤电子对，可以作为很好的电子供体，而且氮杂环类有机配体种类繁多，得到的配合物结构新颖、性能优良，所以一直以来收到人们的极大关注。 

发明内容

本发明的目的在于提出一种对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯-铜(Ⅱ)配合物及其制备方法，该配合物热稳定性好，且制备工艺简便易操作，产率高，重复性好，从而克服了现有技术中的不足。 

为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下： 

本发明的对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯-铜(Ⅱ)配合物，所述配合物具有如下化学式，即：[Cu(L)₄(NO₃)₂]_n，其中L为对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯。

所述配合物晶体属于单斜晶系，空间群为P2(1)/n，晶胞参数为a =8.0606(16)?，b= 21.012(4)?， c= 8.3482(17)?，α= 90°，β=100.59(3)°，γ= 90°, V=1389.8(5)?³。 

所述配合物是一个二维网状结构，其中金属Cu (Ⅱ)中心位于一个比较规则的的八面体的配位环境中，为六配位模式，六个配原子分别是四个不同配体分子的四个三氮唑基上的N原子，此外，来自两个硝酸根阴离子上的O1、O1’原子也参与同Cu1原子的配位。该配合物金属中心Cu原子作为一个(4，4)连接的节点，任意两个铜原子之间均通过二苄三氮唑进行连接，因此，配合物的拓扑符号应是(4,4)，是最常见的一种拓扑结构。 

所述的对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯的铜(Ⅱ)配合物的制备方法，采用水热合成方法，将Cu(NO₃)₂，对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯和蒸馏水置于25 ml的水热反应釜中，所述Cu(NO₃)₂，对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯的物质的量之比为1:1-2:1，密封后放入烘箱中，在160℃的条件下加热72 h，然后在20h内降至室温，得到蓝色晶体，将该单晶分离出来，依次经洗涤、干燥处理，得到对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯的铜(Ⅱ)配合物。。 

本发明提供的合成方法得到的配合物，具有稳定性好，且制备工艺简便易操作，产率高，重复性好等优点。此类配合物具有催化性能，可以利用其催化性能在材料科学等领域得到应用。 

附图说明

图1是对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯-铜(Ⅱ)配合物中Cu (I)的配位环境图； 

图2是对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯-铜(Ⅱ)配合物的二维网状结构图；

图3是对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯-铜(Ⅱ)配合物的双层拓扑结构。

具体实施方式

实施例1 

对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯-铜(Ⅱ)配合物，所述配合物具有如下化学式，即：[Cu(L)₄(NO₃)₂]_n，其中L为对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯。