[发明专利]对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯-铜(Ⅱ)配合物及制备方法

权利要求书

1.一种对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯的铜(Ⅱ)配合物，其特征在于：所述配合物具有如下化学式，即：[Cu(L)₄(NO₃)₂]_n，其中L为对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯，结构式如下：

。

2.如权利要求1所述的对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯的铜(Ⅱ)配合物，其特征在于：所述配合物晶体属于属于单斜晶系，空间群为P2(1)/n，晶胞参数为a =8.0606(16)?，b= 21.012(4)?， c= 8.3482(17)?，α= 90°，β=100.59(3)°，γ= 90°, V=1389.8(5)?³。

3.如权利要求1或2所述的对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯的铜(Ⅱ)配合物，其特征在于：所述配合物是一个二维网状结构，其中金属Cu (Ⅱ)中心位于一个比较规则的的八面体的配位环境中，为六配位模式，六个配原子分别是四个不同配体分子的四个三氮唑基上的N原子，此外，来自两个硝酸根阴离子上的O1、O1’原子也参与同Cu1原子的配位，该配合物金属中心Cu原子作为一个(4，4)连接的节点，任意两个铜原子之间均通过二苄三氮唑进行连接，因此，配合物的拓扑符号是(4,4)，是一种拓扑结构。

4.如权利要求1至4所述的对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯的铜(Ⅱ)配合物的制备方法，其特征在于：采用水热合成方法，将Cu(NO₃)₂，对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯和蒸馏水置于25 ml的水热反应釜中，所述Cu(NO₃)₂，对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯的物质的量之比为1:1-2:1，密封后放入烘箱中，在160℃的条件下加热72 h，然后在20h内降至室温，得到蓝色晶体，将该单晶分离出来，依次经洗涤、干燥处理，得到对二(1,2,4-三氮唑甲基)苯的铜(Ⅱ)配合物。