[发明专利]抗流行性感冒药物及其制备方法

权利要求书

1.一种抗流行性感冒药物，其特征在于原料按重量份数组成为一枝蒿1份至3份、板蓝根1份至3份、金莲花1份至3份。

2.根据权利要求1所述的抗流行性感冒药物，其特征在于按下述方法得到，第一步，将所需量的板蓝根粉碎成板蓝根粗粉，在板蓝根粗粉中加入6倍至10倍板蓝根粗粉重量的水浸泡24h至48h，回流提取2次至4次，每次回流提取的温度为80℃至110℃，每次回流提取时间为0.5h至1.5h，每次回流提取后过滤得到水提取液和药渣，然后在过滤后的药渣中加入6倍至10倍板蓝根粗粉重量的水进行下一次提取，如此回流提取2次至4次后，将每次得到的水提取液合并在一起得到水提混合液，将水提混合液减压浓缩得到在温度为60℃下的密度为1.22至1.25的清膏，然后将清膏真空干燥后得到板蓝根提取物, 板蓝根提取物的质量百分含水量小于等于6%；

第二步，将所需量的一枝蒿和金莲花混合在一起得到混合药材，在混合药材中加入混合药材8倍至12倍重量的乙醇水溶液，回流提取2次至4次，每次回流提取的温度为80℃至100℃，每次回流提取时间为1h至3h，每次回流提取后过滤得到醇提取液和药渣，然后在过滤后的药渣中加入混合药材8倍至12倍重量的乙醇水溶液进行下一次回流提取，如此回流提取2次至4次后，将每次得到的醇提取液合并在一起得到醇提混合液，将醇提混合液减压浓缩得到在温度为60℃下的密度为1.22至1.25的清膏，然后将清膏真空干燥后得到一枝蒿和金莲花的混合提取物，一枝蒿和金莲花的混合提取物的质量百分含水量小于等于6%；

第三步，将板蓝根提取物与一枝蒿和金莲花的混合提取物混合均匀后，通过常规方法制成片剂或胶囊剂或颗粒剂或微丸得到抗流行性感冒药物。

3.根据权利要求1或2所述的抗流行性感冒药物，其特征在于板蓝根中(R,S)-告依春的质量百分含量为0.055%至0.075%。

4.根据权利要求1或2或3所述的抗流行性感冒药物，其特征在于一枝蒿中一枝蒿酮酸的质量百分含量为0.30%至0.45%。

5.根据权利要求2或3或4所述的抗流行性感冒药物的制备方法，其特征在于第一步和第二步中，减压浓缩的压力为0.08Mpa，减压浓缩的温度为55℃至65℃；或/和，第一步和第二步中，真空干燥的压力为0.08Mpa，真空干燥的温度为55℃至65℃；或/和，板蓝根粗粉为全部通过1号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末；或/和，第二步中，乙醇水溶液为体积百分比浓度为60%至80%的乙醇水溶液。

6.一种根据权利要求1所述的抗流行性感冒药物的制备方法，其特征在于按下述步骤进行，第一步，将所需量的板蓝根粉碎成板蓝根粗粉，在板蓝根粗粉中加入6倍至10倍板蓝根粗粉重量的水浸泡24h至48h，回流提取2次至4次，每次回流提取的温度为80℃至110℃，每次回流提取时间为0.5h至1.5h，每次回流提取后过滤得到水提取液和药渣，然后在过滤后的药渣中加入6倍至10倍板蓝根粗粉重量的水进行下一次提取，如此回流提取2次至4次后，将每次得到的水提取液合并在一起得到水提混合液，将水提混合液减压浓缩得到在温度为60℃下的密度为1.22至1.25的清膏，然后将清膏真空干燥后得到板蓝根提取物, 板蓝根提取物的质量百分含水量小于等于6%；

第二步，将所需量的一枝蒿和金莲花混合在一起得到混合药材，在混合药材中加入混合药材8倍至12倍重量的乙醇水溶液，回流提取2次至4次，每次回流提取的温度为80℃至100℃，每次回流提取时间为1h至3h，每次回流提取后过滤得到醇提取液和药渣，然后在过滤后的药渣中加入混合药材8倍至12倍重量的乙醇水溶液进行下一次回流提取，如此回流提取2次至4次后，将每次得到的醇提取液合并在一起得到醇提混合液，将醇提混合液减压浓缩得到在温度为60℃下的密度为1.22至1.25的清膏，然后将清膏真空干燥后得到一枝蒿和金莲花的混合提取物，一枝蒿和金莲花的混合提取物的质量百分含水量小于等于6%；

第三步，将板蓝根提取物与一枝蒿和金莲花的混合提取物混合均匀后，通过常规方法制成片剂或胶囊剂或颗粒剂或微丸得到抗流行性感冒药物。

7.根据权利要求6所述的抗流行性感冒药物的制备方法，其特征在于板蓝根中(R,S)-告依春的质量百分含量为0.055%至0.075%。