[发明专利]水凝胶的制备方法及应用有效

专利信息
申请号: 201310560434.2 申请日: 2013-11-12
公开(公告)号: CN103665397A 公开(公告)日: 2014-03-26
发明(设计)人: 邹学农;梁嘉碧;周治宇;周洪文;钟郁 申请(专利权)人: 广州市一杰医药科技有限公司
主分类号: C08J3/075 分类号: C08J3/075;C08G81/00;C08G65/48;C08B37/08;A61L27/26;A61L27/52;A61L27/54
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 510080 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 凝胶 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

本发明属高分子材料技术领域,涉及基于高分子量聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)的水不溶性水凝胶,具体涉及一种高分子量PEGDA与巯基化透明质酸进行聚合制备水凝胶的方法和应用。

背景技术

基于高分子量的PEGDA水凝胶是用于药物载体和组织工程用途,例如用于伤口闭合、药物递送、除皱产品中的填充、骨科领域的髓核、眼科领域的玻璃体。基于PEG的水凝胶是三维交联的分子网络,可吸收大量的水,再加上透明质酸对促进细胞生长有很大的帮助。基于PEGDA的水凝胶通常含有高比例的透明质酸是本领域已知的。

《聚乙二醇二丙烯酸酯齐聚物的合成及其红外激光固化性能研究》(2001年第17卷第5期《高分子材料科学与工程》)中介绍:醇-酸法使用较多,并有不少相关文献报道。这种方法的优点是原料易得,反应体系简单,副反应少,并且反应不受氧气和水分的影响。但这一反应需要在较高温度下进行,而且反应时间相当长(14h),更重要的是,由于聚乙二醇的端羟基活性较低,它与丙烯酸的酯化反应速度很慢,造成短时间内聚乙二醇转化率难以提高。这一现象随聚乙二醇分子量而越趋明显,在相同反应时间内,聚乙二醇分子量越高,端羟基转化程度越低,表现在红外谱图上则是在波数3500cm-1左右处仍残留较大的羟基吸收峰。

公开号为CN1579559的中国专利公开了一种含药物、壳聚糖的聚乙烯醇水凝胶敷料及其制备方法,该种水凝胶敷料固体成分由合成和天然固体聚合物构成,另外添加适量的保湿剂、增塑剂、药物等,溶剂为二次蒸馏水、生理盐水或磷酸盐中性缓冲溶液。该种水凝胶敷料可以缓慢释放药物和具有生物抗菌活性的天然多糖壳聚糖,具有主动的抗菌能力,同时具有含水量高、保水性好、力学强度适中、透光、透气性好的特点,能满足湿法治疗各种创伤的要求,既可作为轻度皮肤创伤或慢性皮肤疾病的永久性敷料,也可用于严重皮肤组织创伤或烧伤创口的即时关闭。

公开号为CN1662586的中国专利公开了一种水凝胶、水凝胶的制备方法及其用途,涉及一种基本包含至少两种选自聚丙烯酸、聚丙烯酸钠和部分中和的聚丙烯酸酯中的聚合物和水的水凝胶,其中所述聚合物通过包含铝化合物被交联,并且当所述水凝胶用纯化水稀释100倍时pH为6.5-8.5。提供了一种具备下述优点的水凝胶:能够稳定保持抗坏血酸或其衍生物,具有高凝胶强度,显示出与被粘附物的良好粘合,和不引起液体脱水收缩。

公开号为CN101664563的中国专利公开了一种抗菌水凝胶敷料的制备方法,包括以下步骤:1)将双端羟基聚乙二醇溶于四氢呋喃中,加入丙烯酰氯后在氮气保护下于室温中反应;将所得的反应产物依次经过滤、蒸发、洗涤和浓缩,得聚乙二醇双丙烯酸酯交联剂;2)将含有Ag+的ZnO纳米颗粒配制成质量浓度为15~30%的纳米水溶液,Ag∶Zn的摩尔比=1∶4;然后将天然高分子材料溶入纳米水溶液中,得含有纳米Ag的天然高分子水溶液;3)将丙烯酰胺、聚乙二醇双丙烯酸酯交联剂和含有纳米Ag的天然高分子水溶液相混合,然后室温下置于60Co源辐照交联,得抗菌水凝胶敷料。采用该方法制备的抗菌水凝胶敷料是一种具有抗菌性能和水化性能的多孔网状敷料。

公开号为CN102977277A的中国专利公开了一种新型高强度微凝胶复合水凝胶的制备方法,采用丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-二甲基丙磺酸作为主要单体,用N-羟甲基丙烯酰胺作为功能单体,首先利用反相乳液聚合得到含有羟甲基的反应性微凝胶,再将这种微凝胶粒子分散到丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-二甲基丙磺酸的水溶液中并进行自由基聚合得到微凝胶复合聚合物,最后将这种微凝胶复合聚合物或先部分脱水的微凝胶复合聚合物在加热发生交联,就可以得到微凝胶复合水凝胶。并以纳米粘土作为交联剂。制得的复合水凝胶具有更高的机械强度,高吸水率,其强度和含水量与人体软骨组织类似,是软骨组织修复的可替代材料。

公开号为CN101721735A的中国专利公开了一种止血防渗水凝胶的制备方法,首先将由末端功能化的胶原、聚乙二醇、海藻酸盐、聚乳酸、聚三亚甲基碳酸二甲酯中的两种或多种以上共混使用,或使用上述材料中的两种或多种的共聚物配置成25%的乙醇溶液,涂抹于使用位置;然后加入引发剂,经过510-530nm的紫外光照射,形成凝胶。上述物质与溶剂水形成目标产品。使用时只需要把产品涂抹在需防粘连的部位,通过自由基引发剂引发上述材料的末端双键,从而形成交联,封闭渗血渗液的组织部位,从而达到止血防渗的目的。

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