[发明专利]白介素18眼内控释剂的制作方法有效

专利信息
申请号: 201310527697.3 申请日: 2013-10-31
公开(公告)号: CN103536525A 公开(公告)日: 2014-01-29
发明(设计)人: 宋宗明;胡旭颋;周芬;王雷;李美;胡志翔 申请(专利权)人: 温州眼视光发展有限公司
主分类号: A61K9/00 分类号: A61K9/00;A61K38/20;A61K47/34;A61K9/70;A61K9/20;A61P27/02;A61P9/10
代理公司: 温州金瓯专利事务所(普通合伙) 33237 代理人: 王坚强
地址: 325000 浙江省温州市学院*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 白介素 18 控释 制作方法
【权利要求书】:

1.一种白介素18眼内控释剂的制作方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)将高分子量聚乳酸和低分子量聚乳酸溶解在乙酸中充分搅拌混合制得溶液;

(2)将白介素18加入到第一步溶解好的溶液中,充分混合;

(3)将第二步得到的溶液冷冻干燥,得到粉末;

(4)将所得粉末置于热板上,制作成固体制剂的成品。

2.根据权利要求1所述的白介素18眼内控释剂的制作方法,其特征在于,所述的固体制剂的成品的形状为薄膜、片剂、柱状或钉状中的一种。

3.根据权利要求1所述的白介素18眼内控释剂的制作方法,其特征在于,所述的白介素18在成品中的含量为50%。

4.根据权利要求1所述的白介素18眼内控释剂的制作方法,其特征在于,所述的白介素18与高分子量聚乳酸和低分子量聚乳酸混合物添加的比例为1:1。

5.根据权利要求1所述的白介素18眼内控释剂的制作方法,其特征在于,所述的高分子量聚乳酸和低分子量聚乳酸的混合比例为9:1—1:1。

6.根据权利要求1所述的白介素18眼内控释剂的制作方法,其特征在于,所述的高分子量聚乳酸分子量为50000—200000。

7.根据权利要求1所述的白介素18眼内控释剂的制作方法,其特征在于,所述的低分子量聚乳酸分子量为3000—40000。

8.根据权利要求1所述的白介素18眼内控释剂的制作方法,其特征在于,所述的成品的重量为5mg—10mg。

9.根据权利要求1所述的白介素18眼内控释剂的制作方法,其特征在于,所述的成品需保存在4℃的温度下。

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