[发明专利]一种磁控诱导苋菜红分子靶向电化学传感膜的制备方法

权利要求书

1.一种磁控诱导苋菜红分子靶向电化学传感膜的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

a)电极预处理：将磁性玻碳电极抛光后清洗；

b)分子印记自组装溶液配制：配制含有Fe₃O₄@RGO、硫酸和苋菜红的NaAc-HAc缓冲溶液，将其用氮气除氧后密封，于20℃～30℃避光环境中放置搅拌2h～10h，加入苯胺类交联剂，密封，继续搅拌1h～5h，得到分子印记自组装溶液；其中，Fe₃O₄@RGO与苋菜红的质量浓度比为1:30～30:1；

c)电聚合反应：将步骤b)得到的分子印记自组装溶液避光通氮气5～20min后，插入步骤a)得到的磁性玻碳电极，于+0.2V～2.0V电位下，采用计时电流法进行电聚合，取出电极，淋洗、吹干；

d)模板分子洗脱：将步骤c)得到的电极浸入H₂SO₄溶液中，在-0.8V～+0.8V电位下进行洗脱处理1min～10min。

2.根据权利要求1所述的磁控诱导苋菜红分子靶向电化学传感膜的制备方法，其特征在于在步骤a)中，玻碳电极内部含有磁性材料，磁性材料包括汝铁硼、铁氧体、钐钴、铝镍钴。

3.根据权利要求1所述的磁控诱导苋菜红分子靶向电化学传感膜的制备方法，其特征在于在步骤a)中磁性玻碳电极抛光后依次采用乙醇和水进行超声清洗，然后用双蒸水淋洗并用氮气吹干。

4.根据权利要求1所述的磁控诱导苋菜红分子靶向电化学传感膜的制备方法，其特征在于在步骤b)中的Fe₃O₄@RGO纳米级复合材料中的Fe₃O₄和RGO的质量浓度比为1:1～10:1。

5.根据权利要求1所述的磁控诱导苋菜红分子靶向电化学传感膜的制备方法，其特征在于在步骤b)中苋菜红的质量浓度为0.05mg/mL～5.0mg/mL，Fe₃O₄@RGO的质量浓度为0.05mg/mL～5.0mg/mL，苯胺类交联剂的摩尔浓度为30mmol/L～200mmol/L。

6.根据权利要求1所述的磁控诱导苋菜红分子靶向电化学传感膜的制备方法，其特征在于在步骤b)中苯胺类交联剂选自苯胺、甲苯胺或联苯胺。

7.根据权利要求1所述的磁控诱导苋菜红分子靶向电化学传感膜的制备方法，其特征在于在步骤b)中，苯胺类交联剂与硫酸的摩尔浓度比为1:1～1:10；Fe₃O₄@RGO与苋菜红的质量浓度比为1:3～4。

8.根据权利要求1所述的磁控诱导苋菜红分子靶向电化学传感膜的制备方法，其特征在于在步骤c)中，分子印记自组装溶液避光通氮气的时间为5～20min。

9.根据权利要求1所述的磁控诱导苋菜红分子靶向电化学传感膜的制备方法，其特征在于在步骤d)中，分子印记自组装溶液倒入反应容器避光通氮气后采用计时电流电聚合400s～1200s。

10.根据权利要求1所述的磁控诱导苋菜红分子靶向电化学传感膜的制备方法，其特征在于在步骤d)中，H₂SO₄溶液的浓度为0.1mol/L～2.0mol/L，洗脱处理的电位为-0.8～-0.2V。