[发明专利]一种治疗肝炎的金马肝泰制剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310455826.2 申请日: 2013-09-30
公开(公告)号: CN103494957A 公开(公告)日: 2014-01-08
发明(设计)人: 邬建明 申请(专利权)人: 邬建明
主分类号: A61K36/85 分类号: A61K36/85;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P1/16
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 肝炎 金马 制剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种治疗肝炎的金马肝泰制剂的制备方法,其特征在于:它由马蹄金288.2g、铁包金153.3g、马鞭草115g、防己191.6g、败酱草115g、淫羊藿153.3g、黄芪153.3g、赤芍153.3g、丹参230及辅料按下述方法制备而成:取药物,加入6倍水煎煮2次,每次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为70-75℃时1.14-1.16的清膏,冷却至室温,加入等量正丁醇萃取2次,合并正丁醇液,水液加盐酸调节pH为3-4,加入等量正丁醇萃取2次,合并正丁醇溶液,水液用氨水调节pH为9-10,加入等量正丁醇萃取2次,合并所有正丁醇液,减压回收溶剂至相对密度为50-60℃时1.34-1.40的稠膏加入辅料,制成口服制剂。

2.按照权利要求1所述的治疗肝炎的金马肝泰制剂的制备方法,其特征在于:所述的口服制剂是指胶囊剂、颗粒剂、片剂。

3.按照权利要求2所述的治疗肝炎的金马肝泰制剂的制备方法,其特征在于:取药物,加入6倍水煎煮2次,每次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为70-75℃时1.14-1.16的清膏,冷却至室温,加入等量正丁醇萃取2次,合并正丁醇液,水液加盐酸调节pH为3-4,加入等量正丁醇萃取2次,合并正丁醇溶液,水液用氨水调节pH为9-10,加入等量正丁醇萃取2次,合并所有正丁醇液,减压回收溶剂至相对密度为50-60℃时1.34-1.40的稠膏,加入4倍量蔗糖,混合均匀,制粒,干燥,整粒即得颗粒剂。

4.按照权利要求2所述的治疗肝炎的金马肝泰制剂的制备方法,其特征在于:取药物,加入6倍水煎煮2次,每次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为70-75℃时1.14-1.16的清膏,冷却至室温,加入等量正丁醇萃取2次,合并正丁醇液,水液加盐酸调节pH为3-4,加入等量正丁醇萃取2次,合并正丁醇溶液,水液用氨水调节pH为9-10,加入等量正丁醇萃取2次,合并所有正丁醇液,减压回收溶剂至相对密度为50-60℃时1.34-1.40的稠膏,减压干燥,粉碎,加入适量淀粉和0.2%的硬脂酸镁,混合均匀,灌装,即得胶囊剂。

5.按照权利要求2所述的治疗肝炎的金马肝泰制剂的制备方法,其特征在于:取药物,加入6倍水煎煮2次,每次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为70-75℃时1.14-1.16的清膏,冷却至室温,加入等量正丁醇萃取2次,合并正丁醇液,水液加盐酸调节pH为3-4,加入等量正丁醇萃取2次,合并正丁醇溶液,水液用氨水调节pH为9-10,加入等量正丁醇萃取2次,合并所有正丁醇液,减压回收溶剂至相对密度为50-60℃时1.34-1.40的稠膏,减压干燥,粉碎,加入适量可压淀粉,混合均匀,压片即得片剂。

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