[发明专利]新型抗肿瘤化合物

权利要求书

1.式(I)所示的化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂合物：

其中，

n为1-4的整数；

W选自H、

X选自氧原子或NR₅R₆；

Y选自碳原子或氮原子；

Z₁选自烷基、环烷基、杂环烷基、取代或非取代的苯基；

Z₂、Z₃和Z₄分别独立地选自取代或非取代的苯基；

M为芳基、杂芳基或杂环烷基；

R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆分别独立地选自氢、取代的或非取代的烷基、亚烷基、环烷基、杂环烷基；

m、p和q分别为0-4的整数。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于M是任选的被取代的苯基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、喹啉基、苯基噻唑基、吡啶噻唑基、苯基呋喃基或吡啶呋喃基。

3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于所述的R₁、R₂、R₃、R₄、R₅和R₆分别独立地选自氢、C₁-C₈烷基、C₃-C₈环烷基或C₃-C₈杂环烷基。

4.根据权利要求1～2所述的化合物，Z₁选自甲基、乙基、

5.根据权利要求1～2所述的化合物，Z₂、Z₃和Z₄分别独立地选自选自

6.根据权利要求1～4任一项所述的化合物，其特征在于化合物选自：

或其药学上可接受的盐，其立体异构体或其溶剂合物。

7.根据权利要求1中所述的方法，特征在于“药学上可接受的盐”是包含式(I)的化合物与有机酸或无机酸形成的盐。

8.一种药物组合物，该药物组合物包含游离形式或可药用盐形式的权利要求1至7中任意一项所定义的化合物作为活性成分；一种或多种药用载体物质和/或稀释剂。

9.权利要求8中的药物组合，其为肿瘤疾病的预防和/或治疗药物。