[发明专利]一种可见光响应Ce掺杂Bi2WO6微晶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种可见光响应Ce掺杂Bi₂WO₆微晶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：将Bi(NO₃)₃·5H₂O和Na₂WO₄·2H₂O按照Bi:W=2:1的摩尔比放入容器中，再向容器中加入水配制成混合溶液，并将混合溶液搅拌均匀;

步骤2：将Ce(NO₃)₃·6H₂O加入到混合溶液中，得反应液，其中Ce的加入量R_Ce=2%-20%，R_Ce=n_Ce/(n_Bi+n_Ce)×100%，n_Bi和n_Ce分别为Bi和Ce的摩尔量，将反应液在室温下搅拌均匀，再放入超声仪中，超声振荡得前驱液，调节前驱液的pH值为1.5-2.0;

步骤3：将前驱液移入微波水热反应釜中，再将微波水热反应釜放入微波水热反应仪中，设定功率为300W，在160℃-220℃下保温60min-120min后停止反应；

步骤4：待反应温度降至室温后，取出微波水热反应釜，分离出其中的沉淀物，再将沉淀物洗涤、超声分散、恒温干燥，得到可见光响应Ce掺杂Bi₂WO₆微晶。

2.根据权利要求1所述的可见光响应Ce掺杂Bi₂WO₆微晶的制备方法，其特征在于：所述步骤1的混合溶液中Bi(NO₃)₃·5H₂O的浓度为0.1mol/L-0.6mol/L，Na₂WO₄·2H₂O的浓度为0.05mol/L-0.3mol/L。

3.根据权利要求1或2所述的可见光响应Ce掺杂Bi₂WO₆微晶的制备方法，其特征在于：所述步骤2中的搅拌均匀所需的时间为20-40min；超声振荡的时间为30-60min。

4.根据权利要求1或2所述的可见光响应Ce掺杂Bi₂WO₆微晶的制备方法，其特征在于：所述步骤3中设定微波反应仪从室温升温至100℃，从100℃起每升温50℃保温8min，直至温度升到160℃-220℃。

5.根据权利要求1或2所述的可见光响应Ce掺杂Bi₂WO₆微晶的制备方法，其特征在于：所述步骤3中微波水热反应釜的填充比为40%-70%，微波水热反应釜的内衬为聚四氟乙烯材质。

6.根据权利要求1或2所述的可见光响应Ce掺杂Bi₂WO₆微晶的制备方法，其特征在于：所述步骤4中的洗涤为用去离子水和无水乙醇将沉淀物洗涤至中性。

7.根据权利要求1或2所述的可见光响应Ce掺杂Bi₂WO₆微晶的制备方法，其特征在于：所述步骤4中的超声分散的时间为30-60min。

8.根据权利要求1或2所述的可见光响应Ce掺杂Bi₂WO₆微晶的制备方法，其特征在于：所述步骤4中的恒温干燥的干燥温度为75-85℃，干燥时间为12-24h。

9.根据权利要求1-8中任意一项所述的可见光响应Ce掺杂Bi₂WO₆微晶的制备方法制得的可见光响应Ce掺杂Bi₂WO₆微晶，其特征在于：其主要成分为正交相的Bi₂WO₆，且Bi₂WO₆中含有Ce³⁺，其中Ce的含量为R_Ce=2%-20%，且其形貌为由纳米片形成的片层状结构，片层状结构组合形成了球状微晶。

10.根据权利要求1-8中任意一项所述的可见光响应Ce掺杂Bi₂WO₆微晶的制备方法制得的可见光响应Ce掺杂Bi₂WO₆微晶在降解有机物方面的应用。