[发明专利]一种大黄素固体分散体、含药丸芯和结肠靶向微丸及其用途

权利要求书

1.一种大黄素固体分散体，由大黄素和载体材料制成，其特征在于，所述的载体材料选自泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、聚乙烯吡咯烷酮Kollidon 12 PF、共聚维酮Kollidon VA64、聚乙二醇/聚乙烯醇接枝共聚物Kollicoat IR或Soluplus中的一种或几种，所述的大黄素与载体材料的重量比为1:2~1:15。

2.根据权利要求1所述的大黄素固体分散体，其特征在于，所述的载体材料为共聚维酮Kollidon VA64。

3.根据权利要求2所述的大黄素固体分散体，其特征在于，所述的大黄素与载体材料的重量比为1:2~1:5。

4.一种含药丸芯，其特征在于，它是由权利要求1-3任一所述的大黄素固体分散体加入稀释剂混合，再加入润湿剂或黏合剂制备得到的。

5.根据权利要求4所述的含药丸芯，其特征在于，所述的稀释剂为微晶纤维素pH101和乳糖的混合物，所述的微晶纤维素pH101和乳糖的重量比为3:7~7:3。

6.一种大黄素结肠靶向微丸，其特征在于，它是将权利要求4或5所述的含药丸芯包裹上时滞层、pH依赖层、酶触层中的一种或几种包衣制备得到的。

7.根据权利要求6所述的大黄素结肠靶向微丸，其特征在于，所述的包衣与含药丸芯的重量百分比为10%～35%。

8.根据权利要求7所述的大黄素结肠靶向微丸，其特征在于，所述的时滞层包括时滞材料、致孔剂、增塑剂、抗黏剂；所述的pH依赖层包括pH敏感材料、增塑剂、抗黏剂；所述的酶触层包括酶触材料、润湿剂。

9.权利要求1-3任一所述的大黄素固体分散体、权利要求4或5所述的含药丸芯、权利要求6-8任一所述的大黄素结肠靶向微丸在制备治疗重症急性胰腺炎药物中的用途。