[发明专利]一种固定剂及其制备方法有效
申请号: | 201310411924.6 | 申请日: | 2013-09-12 |
公开(公告)号: | CN104449611B | 公开(公告)日: | 2017-10-13 |
发明(设计)人: | 李华斌;任曼村 | 申请(专利权)人: | 陕西慷麟石油技术开发有限公司 |
主分类号: | C09K8/508 | 分类号: | C09K8/508;C08F220/56;C08F226/02;C08F2/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 710075 陕西省西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 固定 及其 制备 方法 | ||
1.一种配合堵水剂使用的固定剂,其特征在于,包括以下组分,按重量百分比:丙烯酰胺(AM)13-18%,二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)13-18%,蒸馏水60-70%,引发剂0.5-0.8%,皂土0.5-1.2%、乳化剂T-801.0-2.0%、硝酸银1.0-2.0%、铬酸钾1.0-2.0%;所述的引发剂采用每升含0.005mol的过硫酸钾溶液与每升0.005mol的亚硫酸氢钠溶液的混合溶液,过硫酸钾溶液与亚硫酸氢钠溶液的比例按1:1组成。
2.根据权利要求1所述的一种配合堵水剂使用的固定剂,其特征在于,包括以下组分,按重量百分比:丙烯酰胺(AM)15%,二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)15%,蒸馏水65%,过硫酸钾溶液与亚硫酸氢钠溶液的混合溶液0.6%,皂土1.0%、乳化剂T-801.2%、硝酸银1.0%、铬酸钾1.2%。
3.根据权利要求1所述的一种配合堵水剂使用的固定剂,其特征在于,包括以下组分,按重量百分比:丙烯酰胺(AM)18%,二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)15%,蒸馏水60%,过硫酸钾溶液与亚硫酸氢钠溶液的混合溶液0.5%,皂土0.5%、乳化剂T-802.0%、硝酸银2.0%、铬酸钾2.0%。
4.根据权利要求1所述的一种配合堵水剂使用的固定剂,其特征在于,包括以下组分,按重量百分比:丙烯酰胺(AM)13%,二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)13%,蒸馏水69%,过硫酸钾溶液与亚硫酸氢钠溶液的混合溶液0.6%,皂土0.9%、乳化剂T-801.5%、硝酸银1.0%、铬酸钾1.0%。
5.一种配合堵水剂使用的固定剂的制备方法,阳离子型聚丙烯酰胺是以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,采用溶液聚合法共聚而成,按重量百分比,其特征在于,包括以下步骤:
1)将二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)13-18%,蒸馏水60-70%,引发剂0.5-0.8%,皂土0.5-1.2%、乳化剂T-801.0-2.0%、硝酸银1.0-2.0%、铬酸钾1.0-2.0%加入广口瓶中,用盐酸调节pH值为8,搅拌,使物料混合均匀,封口,静置反应;
2)控制反应温度为65-75℃,时间3-7小时,得到粘稠胶状聚合物,取出并用无水乙醇洗涤;
3)将步骤2)的粘稠胶状聚合物烘干,粉碎,造粒,得到阳离子型共聚DMDAAC-AM粉状物。
6.根据权利要求5所述的一种配合堵水剂使用的固定剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将二甲基二烯丙基氯化铵DMDAAC15%、丙烯酰胺(AM)15%、蒸馏水65%、过硫酸钾溶液与亚硫酸氢钠溶液的混合溶液0.6%、皂土1.0%、乳化剂T-801.2%、硝酸银1.0%和铬酸钾1.2%加入广口瓶中,用盐酸调节pH值8,搅拌,使物料混合均匀,封口,静置反应;
2)控制反应温度为70℃,时间5小时,得到粘稠胶状聚合物,取出并用无水乙醇洗涤;
3)将步骤2)的粘稠胶状聚合物烘干,粉碎,造粒,得到阳离子型共聚DMDAAC-AM粉状物。
7.根据权利要求5所述的一种配合堵水剂使用的固定剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将二甲基二烯丙基氯化铵DMDAAC15%、丙烯酰胺(AM)18%、蒸馏水60%、过硫酸钾溶液与亚硫酸氢钠溶液的混合溶液0.5%、皂土0.5%、乳化剂T-802.0%、硝酸银2.0%和铬酸钾2.0%加入广口瓶中,用盐酸调节pH值为8,搅拌,使物料混合均匀,封口,静置反应;
2)控制反应温度75℃,时间3小时,得到粘稠胶状聚合物,取出并用无水乙醇洗涤;
3)将步骤2)的粘稠胶状聚合物烘干,粉碎,造粒,得到阳离子型共聚DMDAAC-AM粉状物。
8.根据权利要求5所述的一种配合堵水剂使用的固定剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将二甲基二烯丙基氯化铵DMDAAC13%、丙烯酰胺(AM)13%、蒸馏水69%、过硫酸钾溶液与亚硫酸氢钠溶液的混合溶液0.6%皂土0.9%、乳化剂T-801.5%、硝酸银1.0%和铬酸钾1.0%加入广口瓶中,用盐酸调节pH值为8,搅拌,使物料混合均匀,封口,静置反应;
2)控制反应温度为65℃,时间7小时,得到粘稠胶状聚合物,取出并用无水乙醇洗涤;
3)将步骤2)的粘稠胶状聚合物烘干,粉碎,造粒,得到阳离子型共聚DMDAAC-AM粉状物。
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