[发明专利]头花蓼有效组分的制备方法与用途

权利要求书

1.一种头花蓼有效组分的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

a、取头花蓼药材，加水进行提取，得水提取液；

b、将所述水提取液上大孔吸附树脂层析柱；

c、上样后的大孔吸附树脂层析柱，先用水洗脱，再用70%～95%重量比乙醇洗脱，收集洗脱液Ⅰ；

d、将所述洗脱液Ⅰ上聚酰胺层析柱；

e、上样后的聚酰胺层析柱，回收流出液，再用40%～95%重量比乙醇洗脱，收集洗脱液Ⅱ；

f、将所述流出液和洗脱液Ⅱ合并后，回收乙醇，浓缩，干燥，即得头花蓼有效组分。

2.根据权利要求1所述的头花蓼有效组分的制备方法，其特征在于：所述步骤a中加水提取的次数为1～4次，每次提取的时间为0.5～4小时，每次提取的加水量是所述头花蓼药材重量的5～20倍。

3.根据权利要求1所述的头花蓼有效组分的制备方法，其特征在于：所述步骤b中大孔吸附树脂为D101、D201、H-103、SIP-1300、D1、D2、Diaion HP20、HPD100、HPD400、AB-8、MD、DM130、CAD-40、SP820或SP700中的一种。

4.根据权利要求1所述的头花蓼有效组分的制备方法，其特征在于：所述步骤c中用水洗脱上样后的大孔吸附树脂层析柱，洗至水洗脱液FeCl₃反应显阴性；所述步骤c中用70%～95%重量比乙醇洗脱至洗脱液Ⅰ的盐酸-镁粉反应显阴性。

5.根据权利要求1所述的头花蓼有效组分的制备方法，其特征在于：所述步骤d中聚酰胺为锦纶6、锦纶66、锦纶46、锦纶11或锦纶1010中的一种。

6.根据权利要求1所述的头花蓼有效组分的制备方法，其特征在于：所述步骤e中用40%～95%重量比乙醇洗脱上样后的聚酰胺层析柱，洗至洗脱液Ⅱ的盐酸-镁粉反应显阴性。

7.根据权利要求1所述的头花蓼有效组分的制备方法，其特征在于：所述步骤f中浓缩为减压浓缩或常压浓缩中的一种；所述步骤f中干燥为减压干燥、喷雾干燥或冷冻干燥中的一种。

8.一种利用权利要求1-7中任意一项所述的头花蓼有效组分为活性成分制成的药用制剂，其特征在于：所述头花蓼有效组分加入药用添加剂按照药剂学允许的制备方法制成药用制剂。

9.一种利用权利要求1-7中任意一项所述的头花蓼有效组分在制备抗菌药物中的应用。

10.根据权利要求9所述头花蓼有效组分在制备抗菌药物中的应用，其特征在于：所述抗菌是对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、奇异变形杆菌和铜绿假单胞菌有抵抗作用。