[发明专利]一种更昔洛韦胶囊制剂及其制备方法有效
| 申请号： | 201310400117.4 | 申请日： | 2013-09-05 |
| 公开（公告）号： | CN103462930A | 公开（公告）日： | 2013-12-25 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 南京正亮医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/48 | 分类号： | A61K9/48;A61K9/16;A61K47/38;A61K31/522;A61P31/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211200 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 更昔洛韦 胶囊 制剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种更昔洛韦胶囊制剂，包含胶囊壳和内容物，其特征在于：所述的内容物是更昔洛韦缓释微丸，所述的更昔洛韦缓释微丸按如下方法制备而成：将更昔洛韦、乙基纤维素和高取代羟丙基纤维素溶解在乙醇中，搅拌条件下加到含有表面活性剂的液体石蜡中，逐渐升温至38-42℃，保温搅拌4-8h，升温至68-72℃，搅拌0.5-2h，减压过滤，得更昔洛韦缓释微丸。
2.根据权利要求1所述的更昔洛韦胶囊制剂，其特征在于：所述的更昔洛韦、乙基纤维素和高取代羟丙基纤维素的重量比为1：0.2-2：0.04-0.6。
3.根据权利要求1所述的更昔洛韦胶囊制剂，其特征在于：所述的更昔洛韦、乙基纤维素和高取代羟丙基纤维素的重量比为1：0.6-1.2：0.1-0.3。
4.根据权利要求1所述的更昔洛韦胶囊制剂，其特征在于：所述的更昔洛韦、乙基纤维素和高取代羟丙基纤维素的重量比为1：1：0.2。
5.根据权利要求1-4任一项所述的更昔洛韦胶囊制剂，其特征在于：所述的表面活性剂为司盘80和/或司盘85。
6.根据权利要求1-4任一项所述的更昔洛韦胶囊制剂，其特征在于：所述的表面活性剂为司盘85。
7.根据权利要求1-4任一项所述的更昔洛韦胶囊制剂，其特征在于：所述的表面活性剂在液体石蜡中的含量在0.2-2%（v/v）。
8.一种根据权利要求1-4任一项所述的更昔洛韦胶囊制剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将更昔洛韦、乙基纤维素和高取代羟丙基纤维素溶解在乙醇中，搅拌条件下加到含有表面活性剂的液体石蜡中，逐渐升温至38-42℃，保温搅拌4-8h，升温至68-72℃，搅拌0.5-2h，减压过滤，得更昔洛韦缓释微丸；将所述缓释微丸作为内容物填充胶囊壳，得更昔洛韦胶囊。
9.根据权利要求1所述的更昔洛韦胶囊制剂的制备方法，其特征在于：所述的表面活性剂为司盘80和/或司盘85。
10.根据权利要求1所述的更昔洛韦胶囊制剂的制备方法，其特征在于：所述的表面活性剂在液体石蜡中的含量在0.2-2%（v/v）。
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