[发明专利]蝴蝶兰试管开花的诱导方法有效
| 申请号： | 201310384939.8 | 申请日： | 2013-08-29 |
| 公开（公告）号： | CN103477978A | 公开（公告）日： | 2014-01-01 |
| 发明（设计）人： | 曾碧玉 | 申请（专利权）人： | 福建省亚热带植物研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人： | 张松亭 |
| 地址： | 361012 *** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 蝴蝶兰 试管 开花 诱导 方法 | ||
【权利要求书】：
1.蝴蝶兰试管开花的诱导方法，其特征在于包括以下步骤：
（1）花芽诱导阶段：取经壮苗生根后的健壮蝴蝶兰无菌瓶苗为外植体，去根后于花芽诱导培养基中进行花芽诱导；花芽诱导培养基为：MS培养基(1/5-1/10N、2-5P)＋6-BA5-10mg/L，另在培养基中添加蔗糖20-30g/L、蛋白胨3-5g/L、椰子汁100-150ml/L、活性炭0.5-1.0g/L以及琼脂6-8g/L、pH5.5-5.8；培养温度18±2℃；光照时间为12-16h，光照强度30-50μmol m-2s-1；诱导3-4个月；
（2）诱导开花阶段：花芽诱导完成后即进入诱导开花阶段；诱导开花培养基为：以1/2MS培养基为基本培养基，另在培养基中添加蔗糖20-30g/L、蛋白胨3-5g/L、椰子汁100-150ml/L、活性炭0.5-1.0g/L以及琼脂6-8g/L、pH5.5-5.8；培养温度为25±2℃；光照时间为12-16h，光照强度30-50μmol m-2s-1；培养3-4个月。
2.根据权利要求1的蝴蝶兰试管开花的诱导方法，其特征在于步骤（1）所述的1/5-1/10N为N减少为原来MS培养基中N的1/5-1/10，2-5P为P增加为原来MS培养基中P的2-5倍；步骤（2）所述的1/2MS培养基，指的是大量元素减半，其余含量不变。
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