[发明专利]一种可湿性美贝霉素肟固体分散粉及其制备方法和用途有效
申请号: | 201310366978.5 | 申请日: | 2013-08-21 |
公开(公告)号: | CN103393600A | 公开(公告)日: | 2013-11-20 |
发明(设计)人: | 丁晓刚;房春林;李犹平;李超 | 申请(专利权)人: | 成都乾坤动物药业有限公司;上海西默农生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K9/14 | 分类号: | A61K9/14;A61K31/365;A61K47/40;A61P33/00 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;杜朗宇 |
地址: | 611130 四川省成都市*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 可湿性 霉素 固体 分散 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种可湿性美贝霉素肟固体分散粉,其特征在于:它是由下述重量配比的原辅料制备而成的药物制剂:
美贝霉素肟0.1~10份、羟丙基-β-环糊精1.2~18份、泊洛沙姆188 0.8~2.5份、无水葡萄糖58.5~78.1份、无水柠檬酸钠11~20份,抗氧剂;所述抗氧化剂用量为美贝霉素肟的0.02~0.05%w/w;
抗氧化剂选自羟甲苯丁酯、丁基羟基茴香醚、没食子酸丙酯中的一种或者两种以上的组合。
2.根据权利要求1所述的可湿性美贝霉素肟固体分散粉,其特征在于:它是由下述重量配比的原辅料制备而成的药物制剂:
美贝霉素肟0.68~4.6份、羟丙基-β-环糊精5.1~16份、泊洛沙姆1881.36~2.3份、无水葡萄糖65.1~76.86份、无水柠檬酸钠12~16份,抗氧剂;所述抗氧化剂用量为美贝霉素肟的0.02%w/w。
3.根据权利要求2所述的可湿性美贝霉素肟固体分散粉,其特征在于:它是由下述重量配比的原辅料制备而成的药物制剂:
美贝霉素肟0.68~1.8份、羟丙基-β-环糊精5.1~9.6份、泊洛沙姆1881.36~1.8份、无水葡萄糖73.2~76.86份、无水柠檬酸钠14~16份;抗氧化剂含量为美贝霉素肟的0.02%w/w。
4.根据权利要求3所述的可湿性美贝霉素肟固体分散粉,其特征在于:它是由下述重量配比的原辅料制备而成的药物制剂:
美贝霉素肟0.68份、羟丙基-β-环糊精5.1份、泊洛沙姆188 1.36份、无水葡萄糖76.86份、无水柠檬酸钠16份,羟甲苯丁酯含量为美贝霉素肟的0.02%w/w;
或者,美贝霉素肟1.8份、羟丙基-β-环糊精9.6份、泊洛沙姆188 1.8份、无水葡萄糖73.2份、无水柠檬酸钠14份,羟甲苯丁酯含量为美贝霉素肟的0.02%w/w。
5.一种权利要求1~4任意一项所述可湿性美贝霉素肟固体分散粉的制备方法,其特征在于:它包括如下步骤:
a.按重量配比称取原辅料;
b.取美贝霉素肟、羟丙基-β-环糊精、泊洛沙姆188,加入无水乙醇和抗氧剂,搅拌溶解,再加入无水葡萄糖和无水柠檬酸钠混合均匀,烘干,粉碎,即得可湿性美贝霉素肟固体分散粉。
6.权利要求1~4任意一项所述可湿性美贝霉素肟固体分散粉在制备驱虫的兽用药物中的用途。
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