[发明专利]一种抗贫血口服液及其制备工艺

权利要求书

1.一种抗贫血口服液，其特征在于：该口服液由以下组分按照所示重量份比例制备而成，

2.根据权利要求1所述的抗贫血口服液，其特征是：该口服液由以下组分按照所示重量份比例制备而成，

3.根据权利要求1所述的抗贫血口服液，其特征是：该口服液由以下组分按照所示重量份比例制备而成，

4.一种抗贫血口服液的制备工艺，其特征是：该制备工艺包括以下步骤：

步骤1）：取料

按权利要求1-4任一所述的重量份比例，称取各组分；

步骤2）：第一次药汁提取

将经步骤1）取得的人参、熟地黄、党参、谷茴香提取物加入多能中药提取器中，然后加水6000kg，浸泡3～5h；将浸泡后药材加热，直气和夹层同时加热，压力小于或等于0.1MPa，煮沸后，关闭直气，继续通入夹层蒸汽，加热煮沸至药汁比重达到1.04后，放出第一次药汁；

步骤3）：第二次药汁提取

向多能中药提取器中第二次加水4000kg，加热煮沸，至药汁比重达到1.01后，放出第二次药汁；

步骤4）：第三次药汁提取

向多能中药提取器中第三次加水2000kg，加热煮沸，至药汁比重达到1.005后，放出第三次药汁；

步骤5）：药汁混合与药渣分离

将经步骤2）、3）、4）取得三次药汁用泵打入分离机进行分离，分离前药液漏斗加一纱布层，分离速度不得大于16kg/，每30min做一次排渣；

步骤6）：药汁蒸发纯化

当三效真空度机开启真空，当三效真空度达0.06 MPa时，将经步骤5）取得的药汁用真空吸入三效蒸发器内蒸发，蒸发至药液比重达到1.05-1.06之间后，放出药汁；

步骤7）：阿胶溶入

将一半由步骤1）取得的阿胶及5倍于该阿胶重量的水，加入夹层锅内，加热至沸腾后，将另一半由步骤1）取得的阿胶加入锅中不断搅拌，待阿胶溶化成均匀的胶液后，加入由步骤1）取得的罗汉果提取物，继续搅拌，并用沫拐将胶沫及杂质除净；

步骤8）：药汁、胶汁混合及排渣

将步骤6）所得药汁及第7）所得胶汁，用泵打入具有加热功能的沉淀桶内，缓缓加入碳酸钠溶液将pH调整至5.5～6.5，加热煮沸20～30min，静置24小时，然后将沉淀后的混合药液用分离机进行分离，每30min做一次排渣，当混合液渣液分离完全后，加入周转桶，进行精滤，压力不超过0.1MPa，精滤后的药液进入贮液桶；

步骤9）：筛滤灌装

用真空泵将经步骤6）所得的药液自贮液桶抽入浓缩锅中，减压浓缩至相对密度1.085以上，PH值4.5-6.5，加热至沸，100℃煮沸15min；最后将药液用泵打入设有200目过滤筛的成品贮液桶内，加盖密闭，放置时间不超过6h，灌装，灭菌即得本抗贫血口服液。