[发明专利]两种scFv抗体、其编码基因及其在制备治疗或预防鸡传染性法氏囊病制剂中的应用

权利要求书

1.两种单链抗体，包括由重链可变区、轻链可变区以及它们之间的连接区组成；

所述IBDV-VP2 scFv29抗体重链可变区为如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1自N末端第1-129位氨基酸残基组成的蛋白质；（b）将（a）经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的由其衍生的蛋白质；

所述IBDV-VP2 scFv29抗体轻链可变区为如下（c）或（d）：（c）由序列表中序列1自N末端第145-250位氨基酸残基组成的蛋白质；（d）将（c）经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的由其衍生的蛋白质；

所述IBDV-VP2 scFv30抗体重链可变区为如下（a’）或（b’）：（a’）由序列表中序列1自N末端第1-135位氨基酸残基组成的蛋白质；（b’）将（a’）经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的由其衍生的蛋白质；

所述IBDV-VP2 scFv30抗体轻链可变区为如下（c’）或（d’）：（c’）由序列表中序列1自N末端第151-255位氨基酸残基组成的蛋白质；（d’）将（c’）经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的由其衍生的蛋白质。

2.如权利要求1所述的两种单链抗体，其特征在于：

所述IBDV-VP2 scFv29单链抗体为如下（e）或（f）：（e）由序列表中序列1所示的蛋白质；（f）将（e）经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的由其衍生的蛋白质；

所述IBDV-VP2 scFv30单链抗体为如下（e’）或（f’）：（e’）由序列表中序列3所示的蛋白质；（f’）将（e’）经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的由其衍生的蛋白质。

3.编码权利要求1或2所述单链抗体的基因。

4.如权利要求3所述的基因，其特征在于：

所述IBDV-VP2 scFv29单链抗体基因中，编码所述重链可变区的DNA分子为如下（1）或（2）或（3）：（1）序列表的序列2自5’末端第1-387位核苷酸所示的DNA分子；（2）在严格条件下与（1）限定的DNA序列杂交且编码具有相同活性的蛋白的DNA分子；（3）与（1）限定的DNA序列至少具有90%以上同源性且编码具有相同活性的蛋白的DNA分子；

所述IBDV-VP2 scFv29单链抗体基因中，编码所述轻链可变区的DNA分子为如下（4）或（5）或（6）：（4）序列表的序列2自5’末端第433-753位核苷酸所示的DNA分子；（5）在严格条件下与（4）限定的DNA序列杂交且编码具有相同活性的蛋白的DNA分子；（6）与（4）限定的DNA序列至少具有90%以上同源性且编码具有相同活性的蛋白的DNA分子；

所述IBDV-VP2 scFv30单链抗体基因中，编码所述重链可变区的DNA分子为如下（1’）或（2’）或（3’）：（1’）序列表的序列4自5’末端第1-405位核苷酸所示的DNA分子；（2’）在严格条件下与（1’）限定的DNA序列杂交且编码具有相同活性的蛋白的DNA分子；（3’）与（1’）限定的DNA序列至少具有90%以上同源性且编码具有相同活性的蛋白的DNA分子；

所述IBDV-VP2 scFv30单链抗体基因中，编码所述轻链可变区的DNA分子为如下（4）或（5）或（6）：（4）序列表的序列2自5’末端第451-768位核苷酸所示的DNA分子；（5）在严格条件下与（4）限定的DNA序列杂交且编码具有相同活性的蛋白的DNA分子；（6）与（4）限定的DNA序列至少具有90%以上同源性且编码具有相同活性的蛋白的DNA分子。