[发明专利]一种泽泻精华素及其制法

说明书

技术领域

本发明涉及一种中成药及其制法，尤其涉及一种泽泻精华素及其制法，属于中药精加工领域。

背景技术

随着人们生活水平不断提高，饮食结构及生活方式的变化，人群的血脂水平总体在逐年升高，因而心脑血管疾病也呈逐年上升趋势。在一些心血管高发地区，高脂血症患病率超过20%。

血脂是人体中一种重要物质，有许多非常中药功能，但是不能超过一定的范围。如果发生高脂血症，则容易造成“血稠”，在血管壁上沉积，逐渐形成小斑块，也就是人们常说的“动脉粥样硬化”。这些“斑块”增多、增大，逐渐堵塞血管，使血流变慢。严重时血流中断，这种情况如果发生在心脏，就会引起冠心病；发生再脑，就会出现脑猝死；如堵塞于眼底血管，将导致视力下降、失明；如发生在肾脏，就会引起肾动脉硬化、肾功能衰竭。由此可见，高脂血病是引起冠心病、高血压、动脉硬化等病的直接原因，对人体危害非常大。

发明内容

鉴于上述现有技术存在的需求，本发明的目的是提出一种泽泻精华素及其药学应用，并且提出一种有效成分提炼率较高的中药精华素提取工艺。

本发明的上述目的之一泽泻精华素，其得以实现的技术方案为：所述泽泻精华素为提取自泽泻的干粉态药物且针对降低血脂。

本发明的上述目的之二泽泻精华素的制法，其得以实现的技术方案包括操作步骤：Ⅰ、称量泽泻，在不锈钢槽中进行常规清洗，取出晒干备用；Ⅱ、将备用的泽泻粉碎，粉碎细度达150目，再加入中药原料总质量10倍的水混合，制成粉浆；Ⅲ、将粉浆放入不锈钢锅内煎煮40分钟后过滤得到滤液；Ⅳ、在无菌无尘室内，将过滤液倒入具有搅拌装置的不锈钢锅中搅拌，冷却至20℃以下，再加入泽泻重量0.15%～0.3%的蛋白酶、0.15%～0.4%纤维素酶和0.15%～0.2%淀粉糖化酶，在转速30次/分钟的条件下搅拌2小时以上，并用食用醋酸调节pH值5.0，静置半天以上；Ⅴ、在无菌控温车间内将静置的液体放入离心机内脱水后，将所产生的沉淀物放入电热鼓风机内设定恒温45℃进行干燥6-8小时，得到干粉态的泽泻精华素，该泽泻精华素的重量为泽泻原料总重的5-7%。

本发明泽泻精华素及其提取工艺的技术方案，其突出效果为：该泽泻精华素能有效降低血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白，升高高密度脂蛋白，抑制脂肪的蓄积和沾黏性动脉粥样硬化，减缓血管内膜斑块的生成和减轻病变程度、缩小病变范围。此外本发明提取工艺步骤简单，实施便利，提炼率较高，适于批量规模化产制。

具体实施方式

有鉴于目前对高血脂治疗手段的受限、时常复发的现状，本案创作者悉心研究中药医理，经探索能有效防治带状疱疹的中草药材料、试验，终于找到较好的技术解决方案。

经研究，本发明提出一种泽泻精华素，其为提取自泽泻的干粉态药物，且能有效降低血脂。

基于家兔实验从药理来看：泽泻给高脂血症家兔口服，具有明显降低血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白，升高高密度脂蛋白的作用，说明对家兔高脂血症有预防和治疗作用。泽泻的降脂作用以泽泻萜醇A-24醋酸酯的作用最显著，泽泻萜醇C-23醋酸酯、泽泻萜醇A也有显著作用。泽泻能使大鼠小肠胆固醇的吸收率明显降低，并能抑制小肠胆固醇的酯化作用。脂肪肝家兔经泽泻治疗后，肝脏脂肪含量明显降低，并可抑制大鼠肝脏脂肪的蓄积。因此本发明致力于精华素的研制与提取。

从制法来看本发明的实施例，其包括如下操作步骤。

Ⅰ、称量泽泻10kg，在不锈钢槽中进行常规清洗，取出晒干备用；Ⅱ、将备用的泽泻粉碎，粉碎细度达150目，再加入100kg的水混合，产生粉浆；Ⅲ、将粉浆放入不锈钢锅内，加热至100℃，煎煮40分钟，接着在放料阀口加过滤布袋，然后开启放料阀进行过滤，得到过滤液；Ⅳ、在无菌无尘室内，将过滤液倒入具有搅拌装置的不锈钢锅中搅拌，冷却至18℃，再加入0.03kg的蛋白酶、0.04kg的纤维素酶和0.02kg的淀粉糖化酶，在转速30次/分钟的条件下搅拌3小时，并用食用醋酸调节pH值5.0，静置20小时；Ⅴ、在无菌控温车间内将静置的液体放入离心机内脱水后，将所产生的沉淀物放入电热鼓风机内设定恒温45℃进行干燥8小时，得到0.6kg干粉态的泽泻精华素。

本发明实施例旨在便于理解本发明的创新实质，但不限制本发明的保护范围，凡简单修改或等效替换，或利用本成品粉剂加工制作胶囊、药丸、针剂等，均应包含于本发明的权利保护范围之中。