[发明专利]一种醋酸泼尼松龙的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及甾体化合物的一种制备方法，尤其是涉及泼尼松龙醋酸酯的制备。

背景技术

醋酸泼尼松龙是泼尼松龙的醋酸酯，英文名Prednisolone Acetate，化学名为：11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯，分子结构见反应式中式V。

醋酸泼尼松龙为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦，在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶，在水中几乎不溶。

醋酸泼尼松龙为糖皮质激素类药物，外用于治疗过敏性、非感染性皮肤病和一些增生性皮肤疾患。如皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。用于过敏性与自身免疫性炎症疾病，胶原性疾病。如风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、肾病综合症、血小板减少性紫癜、粒细胞减少症、急性淋巴性白血病、各种肾上腺皮质功能不足症、剥脱性皮炎、无疱疮神经 性皮炎、类湿疹等。

同时，醋酸泼尼松龙还是合成泼尼松龙和其他甾体药物的重要中间体。

目前合成醋酸泼尼松龙的工艺有生物转化和化学合成两类方法，常见的路线如下：

1.醋酸氢化可的松生物脱氢，例如CN200710060202.5、CN200810152878.1等。生物转化法转化率较低，一般不超过80%，转化后提取纯化困难，生产周期长，影响因素多，结果不稳定。

2.中国专利CN200710061258.2公开了一种合成醋酸泼尼松龙的方法，通过溴化、脱溴、上碘、置换合成了醋酸泼尼松龙。但是其中还原步骤使用了铬，造成重金属残留；另外，碘代的成本较高，中间体不稳定，容易分解，必须在在氮气下避光保存；期间中间体多次进行分离，操作复杂，不利于大规模工业生产。

发明内容

针对历史上醋酸泼尼松龙的合成方法上的不足，我们选择式（I）结构的化合物17α-羟基-1，4，9-三烯-孕甾-3，20-二酮(生产方法见CN1896090A)为起始物，经过溴化、还原、溴代和置换反应，可以得到泼尼松龙醋酸酯。反应方程式如下所示：

具体地，包括以下四个反应步骤和后处理步骤：

（1）以式I化合物为原料，进行溴化，制备式II化合物，所述溴化过程可以使用有机合成中溴化双键使用的各种溴化试剂和反应条件；

（2）对式II化合物进行还原脱溴，制备式III化合物，所述脱溴过程可以使用具有选择性的还原剂和还原条件，所述试剂和条件下羰基和羰基α位的双键不被还原；

（3）对式III化合物进行溴代，制备式IV化合物，所述溴代过程为酸性条件；

（4）式IV化合物进行置换反应，生成式V化合物醋酸泼尼松龙。

（5）由于每步中甾体化合物都几乎定量地转化，副产物和其他试剂溶于水，产物醋酸泼尼松龙不溶于水，因此后处理工艺极为简单，只需调节反应液pH到中性，过滤。滤液加入水中，过滤，洗涤沉淀，即可获得醋酸泼尼松龙。

本申请优选的方案如下：

步骤（1）使用的溶剂可以是甲醇、乙醇、异丙醇、乙醚、四氢呋喃、二氧六环或丙酮，以及其中任选两种或者多种的混合溶剂，优选丙酮，

溴化试剂可以为二溴海因、N-溴代乙酰胺、N-溴代琥珀酰亚胺，优选N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）。

反应温度为-10~20℃，优选0-10℃，反应时间为2-4h，以TLC检测反应完成为准；反应完毕后，减压回收丙酮。

步骤（2）中使用有机溶剂溶解式II化合物，所述有机溶剂可以为乙醚、四氢呋喃、二氧六环、甲醇、乙醇、DMF以及其中任选两种或者多种的混合溶剂，优选乙醚。

加入金属还原剂进行还原，为避免重金属残留，优选使用锌粉进行还原，反应温度优选-5~30℃，更优选室温下即可完成。由于锌粉的颗粒大小和投入方式不同，反应时间为2-5小时，以TLC检测反应结束为准。

还原完成后，继续搅拌10-30分钟，使剩余的锌粉和醋酸反应完全。

优选地、为方便后处理并节省原料，在充分搅拌下，分批或者逐步投入锌粉，直至反应完全进行，最终所需锌粉为化合物I的2-2.5倍当量，为了加速反应进行，锌粉可以在冰醋酸中预蚀活化，或者，在反应开始前先加入少量Zn盐。反应完全后，任选地、可以加入少量强酸例如盐酸快速耗尽剩余锌粉。