[发明专利]一种雷莫拉宁发酵液的纯化方法无效
申请号: | 201310318698.7 | 申请日: | 2013-07-26 |
公开(公告)号: | CN103360470A | 公开(公告)日: | 2013-10-23 |
发明(设计)人: | 蔡泽贵;安丰 | 申请(专利权)人: | 成都摩尔生物医药有限公司 |
主分类号: | C07K9/00 | 分类号: | C07K9/00;C07K1/36;C07K1/34;C07K1/16 |
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地址: | 610041 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 雷莫拉宁 发酵 纯化 方法 | ||
1.一种雷莫拉宁发酵液的纯化方法,包括以下步骤:
a)调节雷莫拉宁发酵液的pH至4~5,使发酵液沉淀,沉淀后离心分离得到滤饼和滤液,在滤饼中加入70%的乙醇溶液浸提,其乙醇溶液的质量为滤饼质量的10倍;合并滤液和萃取液,使用超滤膜过滤,收集过滤液,得到A液;
b)将A液浓缩,调节其PH至4~5,使用凝胶色谱进行分离,得到B液;
c)将B液浓缩,然后冷却结晶、过滤和干燥得到成品。
2.如权利要求1所述的雷莫拉宁发酵液的纯化方法,其特征在于:所述超滤膜的截留分子量为10000。
3.如权利要求1所述的雷莫拉宁发酵液的纯化方法,其特征在于:所述超滤膜的过滤压力为0.1MPa~0.2MPa。
4.如权利要求1所述的雷莫拉宁发酵液的纯化方法,其特征在于:所述凝胶色谱分离过程中,流动相为质量分数为50%~100%的乙醇水溶液和2%~5%的氯化钠溶液的混合液,与50%~100%的乙醇溶液。
5.如权利要求1所述的雷莫拉宁发酵液的纯化方法,其特征在于:所述凝胶色谱的流动相流速为0.5ml/min~1.5ml/min。
6.如权利要求1所述的雷莫拉宁发酵液的纯化方法,其特征在于:所述凝胶色谱采用Sephadex LH-20葡聚糖凝胶,分离用柱体的长度为2m~3m。
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