[发明专利]一种 3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮的制备方法有效
申请号: | 201310310216.3 | 申请日: | 2013-07-22 |
公开(公告)号: | CN103333145A | 公开(公告)日: | 2013-10-02 |
发明(设计)人: | 丁永良;吴传隆;张飞;屈洋;李静;刘佳;李双龙;郑道敏 | 申请(专利权)人: | 重庆紫光化工股份有限公司 |
主分类号: | C07D307/83 | 分类号: | C07D307/83 |
代理公司: | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人: | 霍本俊 |
地址: | 402160 *** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 甲氧基 甲烯基苯 呋喃 制备 方法 | ||
1.一种3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮的制备方法,其特征在于:将苯并呋喃-2(3H)-酮、原甲酸三甲酯和路易斯酸混合后加热反应,反应结束后加入重结晶溶剂,然后冷却结晶、过滤干燥得3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮产品。
2.根据权利要求1所述的3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮的制备方法,其特征在于:所述路易斯酸为三氯化铝、三氯化铁、氯化锌、四氯化锡或四氯化钛。
3.根据权利要求1或2所述的3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮的制备方法,其特征在于:所述苯并呋喃-2(3H)-酮、原甲酸三甲酯和路易斯酸的摩尔比为1:1.05~2:0.01~0.05。
4.根据权利要求1所述的3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮的制备方法,其特征在于:所述加热反应的加热温度为60~110℃。
5.根据权利要求1所述的3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮的制备方法,其特征在于:所述加热反应至苯并呋喃-2(3H)-酮的质量含量小于2%时终止反应。
6.根据权利要求1所述的3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮的制备方法,其特征在于:所述加热反应前,往反应体系中加入芳香烃类溶剂;反应结束后先回收芳香烃类溶剂,然后再加入重结晶溶剂,冷却结晶、过滤干燥得3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮产品。
7.根据权利要求1所述的3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮的制备方法,其特征在于:所述重结晶溶剂为甲醇。
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