[发明专利]一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff 碱配合物及制备方法与应用

权利要求书

1.一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物，为如下结构式（I）的配合物：

其中，R¹为-OCH₃或Cl，R²为-H或-Cl，R³为-NO₂或-H。

2.如权利要求1所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物，其特征在于，当R¹为-OCH₃，R²为-H，R³为-NO₂时，结构式（I）的配合物（I-1）。

3.如权利要求2所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物，其特征在于，所述配合物（I-1）为晶体结构。

4.如权利要求3所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物，其特征在于，所述配合物（I-1）的晶体学数据是：单斜晶系，空间群P2₁/c，晶体学参数：a=1.45999(16)nm,b=3.0657(3)nm,c=1.15977(17)nm,α=γ=90°,β=99.502(8)°,Z=4,V=5.1198(11)nm³；晶体中存在两个结构类似的独立分子，每个分子的中心锡与配位原子构成六配位畸变八面体构型。

5.如权利要求1所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物，其特征在于，当R¹为-Cl，R²为-Cl，R³为-H，结构式（I）为配合物（I-2）。

6.如权利要求5所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物，其特征在于，所述配合物（I-2）为晶体结构。

7.如权利要求6所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物，其特征在于，所述配合物（I-2）的晶体学数据是：三斜晶系，空间群a=0.68846(3)nm,b=1.24977(6)nm,c=1.30816(6)nm,α=76.668(2)°,β=77.733(2)°,γ=79.382(2)°,Z=2,V=1.05934(8)nm³；分子中锡原子与配位原子构成六配位畸变八面体构型。

8.如权利要求1所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物，其特征在于，当R¹为-Cl，R²为-Cl，R³为-NO₂，结构式（I）为配合物（I-3）。

9.如权利要求8所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物，其特征在于，所述配合物（I-3）为晶体结构。

10.如权利要求9所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物，其特征在于，所述配合物（I-3）的晶体学数据是：三斜晶系，空间群a=0.929820(10)nm,b=1.12766(2)nm,c=1.36215(2)nm,α=109.1450(10)°,β=97.9130(10)°,γ=106.9480(10)°,Z=2,V=1.24691(3)nm³；分子中锡原子与配位原子构成六配位畸变八面体构型。

11.如权利要求1至10任一项权利要求所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物的制备方法，其特征是在反应容器中按顺序依次加入芳香醛缩芳胺Schiff碱、二苄基二氯化锡、甲醇钠及溶剂无水甲醇，在搅拌回流下反应8～12h；冷却，过滤；在25～45℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得晶体，即为一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物(1)或配合物(2)或配合物(3)；其中芳香醛缩芳胺Schiff碱、二苄基二氯化锡为反应物，甲醇钠为催化剂，无水甲醇为反应溶剂，反应物芳香醛缩芳胺Schiff碱与二苄基二氯化锡的物质的量比为1:1～1:1.05，催化剂甲醇钠与反应物芳香醛缩芳胺Schiff碱的物质的量比为0.004:1～0.05:1，溶剂无水甲醇的用量为每毫摩尔二苄基二氯化锡加30～55毫升甲醇。

12.权利要求1至10任一项所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物在制备治疗肿瘤药物中的应用。

13.权利要求12所述的应用，其中所述肿瘤为人宫颈癌、乳腺癌、肝癌、结肠癌、肺癌。