[发明专利]一种地骨皮活性部位及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201310299042.5 申请日: 2013-07-16
公开(公告)号: CN103690677A 公开(公告)日: 2014-04-02
发明(设计)人: 周光雄;焦呈亮 申请(专利权)人: 暨南大学
主分类号: A61K36/815 分类号: A61K36/815;A61P3/10;A61P3/04;A61P3/06
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 谢敏楠
地址: 510632 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 地骨皮 活性部位 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及中药活性部位的制备领域,更具体地,涉及一种地骨皮活性部位及其制备方法和应用。

背景技术

2009年10月份公布的的第四版糖尿病地图数据显示,中国糖尿病患者有4320万之多,但2010年3月24日发表在《新英格兰杂志》的最新流行病学调查结果表明,中国已经取代印度成为全球糖尿病患者最多的国家。最新的这项研究反映出近些年来糖尿病患病率在中国的快速增长。基于此,IDF预测世界糖尿病患病人群在2030年将直逼5亿。国内外治疗糖尿病的药物概括起来包括口服降糖药、胰岛素、外源性GLP-1受体激动剂、GLP-1类似物等,虽然西药降糖效果较好,但副作用大,不利于长期使用且不能有效控制并发症。中药在治疗糖尿病上具有显著改善临床症状和体质、副作用小、并能在多个环节上防治并发症等优点。其中中药地骨皮就有很好的降糖效果。地骨皮为茄科植物枸杞Lycium chinense Mill.或宁夏枸杞Lycium barbarum L的干燥根皮。中国药典记载地骨皮用于阴虚潮热,骨蒸盗汗,肺热咳嗽,咯血,衄血,内热消渴。地骨皮常于单味药或者复方中用于治疗糖尿病,药理作用机理研究教多,但大多以粗提物为研究对象和治疗材料,故疗效不够稳定和非常乐观,而如果对其提取物中主要活性物质成分进行精制,将对其疗效和初步定性定量方法的确定都将有很大的益处。本发明提供的地骨皮活性部位的制备,操作非常简单,重复性良好。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是,为了克服现有技术中对地骨皮在治疗糖尿病方面的上述不足,提供一种地骨皮活性部位的制备方法。

本发明所要解决的另一技术问题是,提供一种由上述方法制备得到的地骨皮活性部位、及其质量控制方法和保健与治疗应用。

本发明所要解决的上述技术问题通过以下方案予以实现:

一种地骨皮活性部位的制备方法,包括如下步骤:

S1. 将地骨皮粉碎后,用8~15倍的水,加热回流提取,再将提取液浓缩至

原体积1/3~1/5,加入浓度(体积)为90%~100%的乙醇进行醇沉,至最终乙醇浓度(体积)为70~80%,取上清液浓缩得原液;

S2. 将原液通过101型大孔吸附树脂,用水洗树脂柱,收集洗脱液,浓缩得样品1;

S3. 将样品1通过强酸型阳离子交换树脂吸附,用3~5倍树脂体积的水冲洗树脂柱,弃去水洗脱液部分,再以3~5倍树脂体积的0.2~1N氨水洗脱,收集洗脱液,蒸干,得样品2;

S4. 将样品2通过强碱性阴离子交换树脂吸附,用3~5倍树脂体积的水洗脱,收集水洗脱液,浓缩干燥即得地骨皮活性部位。

作为一种优选方案,S1中用10倍的水,于100℃条件下回流提取2次,每次120分钟,再将提取液浓缩至原体积1/4,加入浓度为95%的乙醇进行醇沉,至最终乙醇浓度为70~75%。

作为一种优选方案,S2中所用大孔吸附树脂的重量为地骨皮原药材重量的1~3倍;用水量为大孔吸附树脂柱体积的2~5倍。

作为一种最优选方案,S2中所用的大孔吸附树脂的重量为地骨皮原药材重量的3倍;用水量为大孔吸附树脂柱体积的3倍。

作为一种优选方案,S3所述的强酸型阳离子交换树脂为交联聚苯乙烯系的强酸性树脂;S4所述的强碱性阴离子交换树脂为交联聚苯乙烯系的强碱性树脂。

作为一种最优选方案,交联聚苯乙烯系的强酸性树脂的型号为001×7或001×4或001×14.5;交联聚苯乙烯系的强碱性树脂的型号为201×7。

作为一种优选方案,S3所述的氨水的浓度为0.5N。

一种由上述制备方法制备得到的地骨皮活性部位。

作为一种优选方案,所述的地骨皮活性部位,其主要成分为生物碱。

作为一种优选方案,活性部位中主要成分的分子量范围为125~193。

上述地骨皮活性部位在制备抑制α-葡萄糖苷酶活性的药物中的应用。

上述地骨皮活性部位在制备用于预防和治疗糖尿病、肥胖症或高血脂的药物中的应用。

有益效果:本发明制备得到的地骨皮活性部位生物碱活性成分含量较高,全部为天然的α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有作用机理清晰,疗效确切,成本低廉等特点,可用于预防和治疗糖尿病、肥胖症、高血脂等疾病。

附图说明

图1为本发明地骨皮活性部位的高效液相色谱图。

图2为本发明地骨皮活性部位对糖苷霉抑制曲线图。

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