[发明专利]苯胺制备环已胺的生产方法有效
申请号: | 201310245969.0 | 申请日: | 2013-06-20 |
公开(公告)号: | CN103351302A | 公开(公告)日: | 2013-10-16 |
发明(设计)人: | 徐宜彬 | 申请(专利权)人: | 滨州裕能化工有限公司 |
主分类号: | C07C211/35 | 分类号: | C07C211/35;C07C209/72 |
代理公司: | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人: | 宋玉霞 |
地址: | 251907 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 苯胺 制备 环已胺 生产 方法 | ||
1.苯胺制备环己胺的生产方法,苯胺由泵送至苯胺换热器预热,然后与经氢气换热器预热后的氢气同向进入汽化器,苯胺完全汽化后进入过热器,经导热油加热后,再进入反应床,在催化剂存在下反应,生成环己胺;反应床出来的混合气由氢气换热器和苯胺换热器换热降温后,进入冷凝器冷凝,其中,冷凝下来液相进粗品罐,不凝气(H2)由风机送至氢气循环;粗品罐内的环己胺粗品由泵送至负压塔脱低沸和水,合格的干品环己胺由真空从负压塔釜过料至精馏塔,环己胺干品在精馏塔内脱高沸后经冷凝进入环己胺成品罐;精馏塔釜液收集后,再由泵送至二环己胺分馏塔,塔顶馏分经冷凝后回收二环己胺,塔底液相的焦油由焦油塔处理。
2.根据权利要求1所述的苯胺制备环己胺的生产方法,其特征在于,所述的催化剂为CuO/NiO/γ-Al2O3催化剂。
3.根据权利要求1所述的苯胺制备环己胺的生产方法,其特征在于,苯胺和氢气的摩尔比是1:15-20。
4. 根据权利要求1所述的苯胺制备环己胺的生产方法,其特征在于,所述的负压塔压力为-0.065/-0.060MPa ,温度为110-80℃。
5. 根据权利要求1所述的苯胺制备环己胺的生产方法,其特征在于,所述的精馏塔压力位-0.075/-0.080 MPa ,温度为125-95℃。
6. 根据权利要求1所述的苯胺制备环己胺的生产方法,其特征在于,所述的分馏塔压力为-0.089/-0.085 MPa,温度为150-110℃。
7. 根据权利要求1所述的苯胺制备环己胺的生产方法,其特征在于,所述的汽化器的温度140-180℃,压力0.03-0.04Mpa。
8. 根据权利要求1所述的苯胺制备环己胺的生产方法,其特征在于,所述的过热器的温度为150-180℃,压力为0.03-0.04Mpa。
9. 根据权利要求1所述的苯胺制备环己胺的生产方法,其特征在于,所述的反应床的温度为160-180℃,压力为0.03-0.04MPa,反应时间为3s-4s。
10.苯胺制备环己胺的生产方法,由DCS控制,其具体步骤为:苯胺由泵送至苯胺换热器预热到160-180℃,然后与经氢气换热器预热到140-170℃的氢气同向进入汽化器,汽化的温度140-180℃,压力0.03-0.04Mpa,苯胺和氢气的摩尔比是1 : 15-20,苯胺完全汽化后进入过热器,过热器的温度为150-180℃,压力为0.03-0.04Mpa;经导热油加热后,再进入反应床,在CuO/NiO/γ-Al2O3催化剂存在下反应,反应温度为160-180℃,压力为0.03-0.04MPa,反应时间为3s-4s,生成环己胺;反应床出来的混合气回氢气换热器和苯胺换热器换热降温后,进入冷凝器冷凝至50℃以下,其中,冷凝下来液相进粗品罐,粗品纯度为95-98%,不凝气(H2)由风机送至氢气循环;粗品罐内的环己胺粗品由泵送至负压塔,负压塔压力为-0.065/-0.060MPa ,温度为110-80℃,脱低沸和水,合格的干品环己胺由真空从负压塔釜过料至精馏塔,精馏塔压力为-0.075/-0.080 MPa ,温度为125-95℃,环己胺干品在精馏塔内脱高沸后经冷凝进入环己胺成品罐;精馏塔釜液收集后,再由泵送至二环己胺分馏塔,分馏塔压力为-0.089/-0.085 MPa,温度为150-110℃,塔顶馏分经冷凝后回收二环己胺,塔底液相的焦油由焦油塔处理。
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