[发明专利]一种压裂液减阻剂及其制备方法有效
申请号: | 201310232857.1 | 申请日: | 2013-06-13 |
公开(公告)号: | CN104232056A | 公开(公告)日: | 2014-12-24 |
发明(设计)人: | 张文龙;黄凤兴;伊卓 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | C09K8/68 | 分类号: | C09K8/68;C08F220/56;C08F220/06 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 王崇;王凤桐 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 压裂液 减阻剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种压裂液减阻剂,该压裂液减阻剂含有水溶性单体形成的聚合物、稳定剂、水溶性无机盐和去离子水,其特征在于,所述压裂液减阻剂不包含有机溶剂和表面活性剂,所述水溶性单体为丙烯酰胺和阴离子单体,所述稳定剂为聚谷氨酸和聚氧化乙烯的复配体系。
2.根据权利要求1所述的压裂液减阻剂,其中,以所述压裂液减阻剂的总重量为基准,所述水溶性单体形成的聚合物的含量为8-30wt%,优选为15-25wt%;所述水溶性无机盐的含量为10-35wt%,优选为25-30wt%;所述稳定剂的含量为0.1-2wt%,优选为0.5-1wt%;所述去离子水的含量为33-81.9wt%,优选为44-59.5wt%;且所述聚谷氨酸与所述聚氧化乙烯的重量比为1-10:1,优选为3-8:1。
3.根据权利要求1所述的压裂液减阻剂,其中,在所述水溶性单体中,以所述水溶性单体的总重量为基准,所述丙烯酰胺的含量为60-90wt%,优选为70-80wt%;所述阴离子单体的含量为10-40wt%,优选为20-30wt%。
4.根据权利要求1或3所述的压裂液减阻剂,其中,所述阴离子单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸以及它们的水溶性盐中的至少一种;优选地,所述阴离子单体为丙烯酸。
5.根据权利要求1或2所述的压裂液减阻剂,其中,所述水溶性无机盐为钠盐、铵盐和镁盐中的至少一种;优选地,所述水溶性无机盐为硫酸铵、硫酸钠和硫酸镁中的至少一种。
6.一种制备压裂液减阻剂的方法,该方法包括以下步骤:
(1)将水溶性单体、水溶性无机盐、稳定剂、去离子水、氧化剂和偶氮类引发剂混合,将得到的混合液体的pH值调节至3-7;
(2)在氮气气氛下,将步骤(1)得到的经过调节pH值的溶液与还原剂混合并进行聚合反应;
其中,所述水溶性单体为丙烯酰胺和阴离子单体,所述稳定剂为聚谷氨酸和聚氧化乙烯的复配体系。
7.根据权利要求6所述的方法,其中,以最终制备的压裂液减阻剂的总重量为基准,所述水溶性单体的用量为8-30wt%,优选为15-25wt%;所述水溶性无机盐的用量为10-35wt%,优选为25-30wt%;所述稳定剂的用量为0.1-2wt%,优选为0.5-1wt%;所述去离子水的用量为33-81.9wt%,优选为44-59.5wt%;且所述聚谷氨酸与所述聚氧化乙烯的用量的重量比为1-10:1,优选为3-8:1。
8.根据权利要求6所述的方法,其中,在所述水溶性单体中,以所述水溶性单体的总重量为基准,所述丙烯酰胺的含量为60-90wt%,优选为70-80wt%;所述阴离子单体的含量为10-40wt%,优选为20-30wt%。
9.根据权利要求6或8所述的方法,其中,所述阴离子单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸以及它们的水溶性盐中的至少一种;优选地,所述阴离子单体为丙烯酸。
10.根据权利要求6或7所述的方法,其中,所述水溶性无机盐为钠盐、铵盐和镁盐中的至少一种;优选地,所述水溶性无机盐为硫酸铵、硫酸钠和硫酸镁中的至少一种。
11.根据权利要求6所述的方法,其中,以最终制备的压裂液减阻剂的总重量为基准,所述氧化剂和还原剂的总用量为0.001-0.05wt%,所述氧化剂与所述还原剂的用量的重量比为3-2:1,所述偶氮类引发剂的用量为0.001-0.05wt%。
12.根据权利要求6或11所述的方法,其中,所述氧化剂选自过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠和过氧化氢中的至少一种,所述还原剂选自亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、次硫酸氢钠甲醛、硫代硫酸钠、硫酸亚铁和连二亚硫酸钠中的至少一种,所述偶氮类引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、偶氮双甲基戊酸盐、2,2′-偶氮二异丁基脒盐酸盐、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐和2,2′-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-丙烷)-二盐酸盐]中的至少一种。
13.根据权利要求6所述的方法,其中,在步骤(1)中,所述方法还包括:在将水溶性单体、水溶性无机盐、稳定剂、去离子水、氧化剂和偶氮类引发剂混合的过程中加入助剂,以最终制备的压裂液减阻剂的总重量为基准,所述助剂的用量为0.0001-0.02wt%,所述助剂优选为乙二胺四乙酸二钠。
14.根据权利要求6所述的方法,其中,在步骤(2)中,所述聚合反应包括两步反应,第一步反应的条件包括反应温度为15-40℃,反应时间为4-8小时;第二步反应的条件包括:反应温度为30-60℃,反应时间为1-4小时,且第二步反应的反应温度高于第一步反应的反应温度。
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