[发明专利]疫苗载体

权利要求书

1.一种低变应原性蛋白，其由至少一个源自主要猫变应原的低变应原性分子和至少一个另一种源自病原体的非变应原性蛋白组成，其中所述低变应原性分子与所述至少一个另一种源自病原体的非变应原性蛋白融合，其中至少一个源自主要猫变应原的低变应原性分子呈现出与野生型变应原相比至少降低50%的Ig-E结合能力和至少降低30%的T-细胞反应性，其中，至少一个另一种蛋白是病毒蛋白。

2.根据权利要求1所述的低变应原性蛋白，其特征为该病毒蛋白是RNA或DNA病毒蛋白。

3.根据权利要求2所述的低变应原性蛋白，其特征为该病毒蛋白是衣壳蛋白。

4.根据权利要求2或3所述的低变应原性蛋白，其特征为该至少一个病毒蛋白源自人类致病性病毒。

5.根据权利要求4所述的低变应原性蛋白，其特征为该至少一个病毒蛋白源自微小核糖核酸病毒科家族的病毒。

6.根据权利要求5所述的低变应原性蛋白，其特征为该至少一个病毒蛋白源自鼻病毒种。

7.根据权利要求6所述的低变应原性蛋白，其特征为该至少一个病毒蛋白源自人类鼻病毒种。

8.根据权利要求7所述的低变应原性蛋白，其特征为该至少一个病毒蛋白源自人类鼻病毒89或14。

9.根据权利要求1至3或5至8任一项所述的低变应原性蛋白，其特征为所述的所述的主要猫变应原选自Fel d1和Fel d2。

10.根据权利要求9所述的低变应原性蛋白，其特征为至少一个源自主要猫变应原的低变应原分子是由下列氨基酸组成的变应原片段：Fel d1的链1的1至34或35至70位氨基酸，Fel d1的链2的1至34、35至63或64至92位氨基酸，Fel d2的25至58、99至133、154至183、277至307、334至363、373至402、544至573、579至608、58至99、125至165、183至224、224至261、252至289、303至340、416至457、460至500或501至542位氨基酸。

11.根据权利要求1至3、5至8或10任一项所述的低变应原性蛋白在制备用于治疗或预防人类或动物中病毒感染和/或过敏症的药物的用途。

12.根据权利要求11所述的用途，其特征为该药物以0.01mg/kg体重至5mg/kg体重的数量向个体使用。

13.根据权利要求12所述的用途，其特征为该药物以0.1mg/kg体重至2mg/kg体重的数量向个体使用。

14.一种编码如权利要求1至3、5至8或10任一项所述的融合的低变应原性蛋白的核酸分子。

15.一种包含如权利要求14所述核酸分子的载体。

16.一种包含如权利要求14所述核酸分子或如权利要求15所述载体的宿主细胞。

17.一种包含如权利要求1至3、5至8或10任一项所述低变应原性蛋白的疫苗制剂。

18.根据权利要求1至3、5至8或10任一项所述低变应原性蛋白在制备用于诊断个体中过敏症和/或病毒感染的药物的用途。