[发明专利]植物耐盐性相关蛋白GhSnRK2-6及其编码基因与应用有效

专利信息
申请号: 201310163548.3 申请日: 2013-05-07
公开(公告)号: CN104140462A 公开(公告)日: 2014-11-12
发明(设计)人: 华金平;苏莹;张曦;甄军波;王玉美 申请(专利权)人: 中国农业大学
主分类号: C07K14/415 分类号: C07K14/415;C12N15/29;C12N15/63;C12N5/10;C12N7/01;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N15/82;A01H5/00
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅
地址: 100193 *** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 植物 耐盐性 相关 蛋白 ghsnrk2 及其 编码 基因 应用
【权利要求书】:

1.一种蛋白质,是如下a)或b)的蛋白质:

a)由序列表序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

b)将序列表序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐盐性相关的由(a)衍生的蛋白质。

2.权利要求1所述蛋白质的编码基因。

3.根据权利要求2所述的基因,其特征在于:所述蛋白质的编码基因为如下1)-6)基因中的任意一种:

1)其核苷酸序列是序列表序列1中第309位至第1452位所示的DNA分子;

2)其核苷酸序列是序列表序列1中第310位至第1395位所示的DNA分子;

3)其核苷酸序列是序列表序列1所示的DNA分子;

4)其核苷酸序列是序列表序列3所示的DNA分子;

5)与1)或2)或3)或4)限定的DNA序列至少具有70%、至少具有75%、至少具有80%、至少具有85%、至少具有90%、至少具有95%、至少具有96%、至少具有97%、至少具有98%或至少具有99%同源性且编码权利要求1所述蛋白质的DNA分子;

6)在严格条件下与1)或2)或3)或4)或5)限定的DNA序列杂交且编码权利要求1所述蛋白质的DNA分子。

4.含有权利要求2或3所述基因的重组载体、表达盒、转基因细胞系、重组菌或重组病毒。

5.根据权利要求4所述的重组载体,其特征在于:所述重组载体为将权利要求2或3所述基因插入载体p2301M得到的重组表达载体;

所述载体p2301M是按照包括如下步骤的方法制备得到的:用EcoR I和HindⅢ对载体pJIM19进行双酶切,回收0.8kb的目的片段,与经EcoR I和HindⅢ双酶切的载体pCAMBIA2301的骨架连接,获得所述载体p2301M。

6.权利要求1所述的蛋白质或权利要求2或3所述的基因在调控目的植物耐盐性中的应用。

7.一种提高目的植物耐盐性的方法,包括将权利要求2或3所述基因导入目的植物中的步骤。

8.一种培育转基因植物的方法,是将权利要求2或3所述基因导入目的植物中,得到耐盐性高于所述目的植物的转基因植物。

9.根据权利要求7或8所述的方法,其特征在于:所述导入是通过权利要求5所述重组载体实现的。

10.根据权利要求6—9中任一所述的应用或方法,其特征在于:所述目的植物为单子叶植物或双子叶植物,所述双子叶植物具体可为拟南芥。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业大学,未经中国农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310163548.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top