[发明专利]一种Fe3O4/DOPA/(Gd/DTPA)纳米材料及其制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 201310108428.3 申请日: 2013-03-29
公开(公告)号: CN103203031A 公开(公告)日: 2013-07-17
发明(设计)人: 杨仕平;孔斌;周治国;王力;沈金超 申请(专利权)人: 上海师范大学
主分类号: A61K49/18 分类号: A61K49/18
代理公司: 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227 代理人: 吴瑾瑜
地址: 200234 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 fe sub dopa gd dtpa 纳米 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种Fe3O4/DOPA/(Gd/DTPA)纳米材料的制备方法,其步骤包括:

(1)将油溶性Fe3O4纳米粒子分散于四氢呋喃中,加入盐酸多巴胺和无水乙醇,氮气保护下搅拌反应8-20小时,取固体,制得Fe3O4/DOPA,洗涤后备用;

(2)将步骤(1)中制得的Fe3O4/DOPA分散于二甲基甲酰胺中,加入三乙胺和二亚乙基三胺五乙酸二酐,氮气保护下搅拌反应8-24小时,洗涤后备用;

(3)将Gd(NO3)3·6H2O溶于缓冲液中,再加入步骤(2)中制得的Fe3O4/DOPA/DTPA,氮气保护下搅拌反应8-24小时,洗涤。

2.根据权利要求1所述的Fe3O4/DOPA/(Gd/DTPA)纳米材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,油溶性Fe3O4纳米粒子、盐酸多巴胺及无水乙醇的加入配比为:1mmol:30-60mg:10-35mL。

3.根据权利要求1所述的Fe3O4/DOPA/(Gd/DTPA)纳米材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,油溶性Fe3O4纳米粒子与四氢呋喃的用量比为0.01-0.15mmol/mL。

4.根据权利要求1所述的Fe3O4/DOPA/(Gd/DTPA)纳米材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,油溶性Fe3O4纳米粒子、三乙胺和二亚乙基三胺五乙酸二酐的用量配比为:1mmol:15-40mL:350-500mg。

5.根据权利要求1所述的Fe3O4/DOPA/(Gd/DTPA)纳米材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,油溶性Fe3O4纳米粒子与二甲基甲酰胺的用量比为0.001-0.008mmol/mL。

6.根据权利要求1所述的Fe3O4/DOPA/(Gd/DTPA)纳米材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中,Gd(NO3)3·6H2O与缓冲液的用量比为7-9mg/mL,该缓冲液为Tris-HCl溶液,缓冲溶液的pH值为7.5-8.5;所述Gd(NO3)3·6H2O与油溶性Fe3O4纳米粒子的用量比为1.3-1.9g:1mmol。

7.根据权利要求1所述的Fe3O4/DOPA/(Gd/DTPA)纳米材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中油溶性Fe3O4纳米粒子的制备方法为,

(a)将油酸钠、FeCl3·6H2O、去离子水、正己烷和无水乙醇混合,加热到50℃-70℃,回流4小时,冷却后洗涤、干燥得到油酸铁;

(b)将步骤(a)中制得的油酸铁溶剂与苯醚中,在加入油酸和油醇,氮气保护下搅拌、加热至80℃-100℃,保持1-3小时,继续加热至200℃-300℃,保持0.5-2小时,冷却后洗涤得到油溶性Fe3O4纳米粒子。

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