[发明专利]黄花苜蓿叶绿体冷响应蛋白MfcpCOR14及其编码基因和应用有效
申请号: | 201310064020.0 | 申请日: | 2013-02-28 |
公开(公告)号: | CN103145817A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | 郭振飞;卓春柳 | 申请(专利权)人: | 华南农业大学 |
主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C12N15/29;C12N15/82;A01H4/00;A01H5/00 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 裘晖;苏运贞 |
地址: | 510642 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 黄花 苜蓿 叶绿体 响应 蛋白 mfcpcor14 及其 编码 基因 应用 | ||
技术领域
本发明属于植物基因工程领域,涉及一种黄花苜蓿叶绿体冷响应蛋白MfcpCOR14及其编码基因和应用。
背景技术
植物生长和作物产量会受各种不利的环境条件严重影响,热带植物特别容易受到低温的伤害。培育耐逆的植物品种是种植业的主要目标之一。然而,植物耐逆性是一个数量性状,涉及至少几百个基因的作用,因此从耐逆性强的植物中分离耐性基因是十分必要的。
黄花苜蓿(Medicago sativa subsp.falcata)是一种非常耐寒的豆科牧草种质,在寒冷的西伯利亚也有分布,从中克隆抗寒基因,能为转基因育种提供更为优良的目的基因,而且对于农林植物抗逆分子育种尤为重要和迫切。黄花苜蓿在冷驯化中mRNA和蛋白发生变化(Chinnusamy et al.2007),除了对少数几个冷驯化特异基因进行克隆和表达分析外(Mohapatra et al.1989,Wolfraim et al.1993),利用黄花苜蓿分离抗寒基因的研究很少。
发明内容
为克服现有技术的缺点和不足,本发明的首要目的是提供一种黄花苜蓿叶绿体冷响应蛋白MfcpCOR14。
本发明的另一目的在于提供编码所述的黄花苜蓿叶绿体冷响应蛋白MfcpCOR14的基因。
本发明的再一目的在于提供所述的黄花苜蓿叶绿体冷响应蛋白MfcpCOR14的应用。
本发明的目的通过下述技术方案实现:一种黄花苜蓿叶绿体冷响应蛋白MfcpCOR14,其氨基酸序列如下所示:
MATMLTSNTLFQTSNSFPNVPSLTLPKPSRVFLASNWRNASEGTKNTSLSWAYTSSSTKTRRYADGTAGKAGETVNAGIDDIKQFGQDADEKTKDAASSIADKAKENTDKTVEAVGSAGDKAKDYAFDANDKAKEAIGSATDKAKEGFEAATKNTQEAAGSATEALKNAGDQAKEAVEGALDAAKDAVAGKE;
编码所述的黄花苜蓿叶绿体冷响应蛋白MfcpCOR14的核苷酸序列如下所示:
ATGGCAACAATGTTGACAAGTAACACACTCTTCCAAACCTCAAACTCATTCCCTAATGTCCCTTCACTCACCCTTCCTAAACCCTCCAGGGTCTTCTTAGCTTCCAACTGGAGAAATGCATCAGAAGGAACAAAAAACACTTCACTCAGTTGGGCTTACACTTCTTCTTCTACAAAGACAAGAAGATATGCAGATGGAACAGCCGGCAAAGCCGGAGAAACGGTGAACGCAGGCATAGATGACATCAAACAATTCGGACAAGATGCAGATGAAAAGACAAAGGACGCTGCGAGTTCAATTGCGGATAAAGCAAAAGAAAACACAGACAAGACTGTAGAGGCAGTAGGAAGTGCTGGAGACAAGGCAAAAGATTATGCTTTTGATGCAAATGACAAAGCCAAGGAAGCAATAGGTTCTGCTACTGATAAGGCAAAAGAAGGATTTGAGGCAGCAACGAAGAACACACAGGAGGCTGCTGGGTCAGCGACAGAGGCTCTGAAGAATGCAGGAGATCAGGCAAAGGAGGCGGTGGAAGGAGCGTTGGACGCGGCCAAGGATGCCGTGGCTGGGAAGGAGTAA;
上述黄花苜蓿叶绿体冷响应蛋白MfcpCOR14在促进植物生长及提高植物抗寒性和抗强光能力中的应用:该应用包括用本发明的MfcpCOR14基因构建植物表达载体;用构建的表达载体转化植物组织;将转化的植物组织培育成转基因植株。
所述的用本发明的MfcpCOR14基因构建植物表达载体,可用现有的植物表达载体构建含有所述基因的重组表达载体;
所述植物表达载体包括但不限于双元农杆菌载体以及用于单子叶基因枪转化的载体;所述的双元农杆菌载体包括pBI121,pCAMBIA系列载体;所述植物表达载体还可包含外源基因的3’端非翻译区域,即包含聚腺苷酸信号和任何其它效应mRNA加工或基因表达的DNA片段;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南农业大学,未经华南农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310064020.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。