[发明专利]一种抗体检测试剂盒(OmpC-IgA)

权利要求书

1.一种检测大肠杆菌OmpC IgA抗体的检测试剂盒，其中包括：包被有OmpC的微孔板、酶标记抗人IgA抗体、阴性对照品、阳性对照品、底物显色剂、洗涤液、反应终止液、样品稀释液。

2.根据权利要求1所述的酶联免疫试剂盒，其特征在于，所述OmpC是从大肠杆菌纯化，或通过基因工程方法获得的重组蛋白。

3.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述的酶标记抗人IgA抗体所用的酶为辣根过氧化物酶。

4.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述的阴性对照品是OmpC-IgA阴性人血清经56℃1小时灭活，除菌过滤所得。

5.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述的阳性对照品是OmpC-IgA阳性人血清经56℃1小时灭活，除菌过滤，用10％(v/v)胎牛血清、0.1％(v/v)Proclin300，pH7.5的磷酸盐缓冲液1∶100稀释。

6.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述的显色剂含过氧化氢或过氧化脲或类似物以及邻苯二胺或四甲基联苯胺。

7.根据权利要求1所述的酶联免疫试剂盒，其特征在于，所述的洗涤液为含0.05％-0.5％吐温-20磷酸盐或碳酸盐缓冲液。

8.根据权利要求1所述的酶联免疫试剂盒，其特征在于，所述的样品稀释液为含0.1％吐温-20的磷酸盐或碳酸盐缓冲液。

9.根据权利要求1所述的一种检测样品中抗大肠杆菌OmpC-IgA的酶联免疫试剂盒，在检测抗大肠杆菌OmpC-IgA的酶联免疫中的应用，其步骤是：

(1)用权利要求1-8任一所述的试剂盒进行检测，向OmpC包被的酶标板孔中加入对照品或待测样品溶液，再加入酶标记的抗人IgA抗体，孵育后洗涤拍干，加入显色剂、终止液，用酶标仪或化学发光仪测定吸光度值；

(2)分析检测结果。