[发明专利]肠杆菌及其在生物絮凝中的用途无效
申请号: | 201310061871.X | 申请日: | 2013-02-27 |
公开(公告)号: | CN103232951A | 公开(公告)日: | 2013-08-07 |
发明(设计)人: | 宋立岩;唐薇;乔婧;黄亦存;尹雅洁;李斗 | 申请(专利权)人: | 重庆绿色智能技术研究院 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C02F1/54;C12R1/01 |
代理公司: | 北京元本知识产权代理事务所 11308 | 代理人: | 周维锋 |
地址: | 401122 重庆市渝*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 杆菌 及其 生物 絮凝 中的 用途 | ||
1.日沟维肠杆菌在制备微生物絮凝剂中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述日沟维肠杆菌的生物保藏号为CCTCC M 2013042。
3.微生物絮凝剂的制备方法,其特征在于,具体为:将日沟维肠杆菌菌种用适合于日沟维肠杆菌的培养基发酵培养,并分离,所述菌体或菌液为微生物絮凝剂。
4.根据权利要求3所述的微生物絮凝剂的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
A种子液的制备
按下述比例制备种子培养基:葡萄糖,10.0g;K2HPO4,5.0g;MgSO4·7H2O,0.2g;KH2PO4,2.0g;NaCl,0.1g;尿素,0.5g;酵母粉,0.5g;蒸馏水1L;挑取固体培养基上的日沟维肠杆菌接种到灭菌后的所述种子培养基中,30±2℃通气培养24±6h,得种子液;
B发酵
将步骤A所得生长稳定期的种子液体按1-5%的接种量接种到发酵培养基中,30±2℃通气培养18±2h,离心分离,去除上清液,沉淀即为得到微生物絮凝剂,所述微生物絮凝剂的OD590为2.0-2.4;所述发酵培养基是按如下比例配制:葡萄糖,8.0-12.0g;K2HPO4,5.0g;MgSO4·7H2O,0.2g;KH2PO4,2.0g;NaCl,0.1g;硝酸钠,1.0-1.5g;蒸馏水1L。
5.根据权利要求4所述的微生物絮凝剂的制备方法,其特征在于,步骤B中所述发酵培养基中的葡萄糖进行等重量替换为蔗糖、乳糖、甘露醇和淀粉中的任一种或多种;步骤B中所述发酵培养基中的硝酸钠进行等重量替换为蛋白胨、尿素、牛肉膏和硫酸铵中的任一种或多种。
6.根据权利要求3-5任一项所述的制备方法,其特征在于,所述日沟维肠杆菌菌种的生物保藏号为CCTCC M 2013042。
7.权利要求3所述的方法获得的微生物絮凝剂。
8.根据权利要求7所述的微生物絮凝剂,其特征在于,所述微生物絮凝剂为菌体沉淀。
9.根据权利要求7所述的微生物絮凝剂,其特征在于,所述日沟维肠杆菌菌种的16S rRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
10.运用权利要求7所述的微生物絮凝剂强化污水处理中污泥沉淀的方法,其特征在于,将所述微生物絮凝剂投放至待处理污水中,所述微生物絮凝剂与待处理污水的比例以体积计为2%-10%,处理不少于0.5分钟。
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