[发明专利]一种聚合物光催化剂及其水相光催化选择性氧化醇的方法无效
申请号: | 201310059423.6 | 申请日: | 2013-02-26 |
公开(公告)号: | CN103127948A | 公开(公告)日: | 2013-06-05 |
发明(设计)人: | 王心晨;龙柏华 | 申请(专利权)人: | 福州大学 |
主分类号: | B01J27/24 | 分类号: | B01J27/24;C01B21/082;C07C45/38;C07C47/575;C07C47/54 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
地址: | 350001 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚合物 光催化剂 及其 光催化 选择性 氧化 方法 | ||
1.一种聚合物光催化剂,其特征在于:所述的催化剂为高分子有机聚合物半导体氮化碳催化剂。
2.根据权利要求1所述的聚合物光催化剂,其特征在于:所述的催化剂的化学式为CxNy,其中0 < < 1,其半导体能带结构和形貌结构可调。
3.一种制备如权利要求1所述的聚合物光催化剂的方法,其特征在于:以含碳氮的前躯体为原料,用热共聚合方法,在不同气氛中,制备体相氮化碳,或再引入二氧化硅为模板合成介孔结构的氮化碳。
4.根据权利要求3所述的聚合物光催化剂的制备方法,其特征在于:所述的体相氮化碳的制备步骤包括:前躯体在马弗炉中通过升温速率为2.3℃/min加热到400℃~650℃,恒温4~10 h,自然冷却至室温,得到体相氮化碳g-CxNy;所述的前躯体为氰胺、二聚氰胺、三聚氰胺、硫氰酸铵、硫脲、尿素或三聚硫氰酸。
5.根据权利要求4所述的聚合物光催化剂的制备方法,其特征在于:氰胺、二聚氰胺、三聚氰胺或硫氰酸铵制备的体相氮化碳的比表面积为10 m2/g, 硫脲制备的体相氮化碳的比表面积为35 m2/g,尿素或三聚硫氰酸制备的体相氮化碳的比表面积为60 m2/g。
6.根据权利要求3所述的聚合物光催化剂的制备方法,其特征在于:所述的介孔结构的氮化碳的制备步骤包括:5 g氰胺溶于12.5 g硅溶胶的水溶液中,超声5 min,80℃搅拌至干,得到白色粉末,在空气或氮气氛中,于550℃保温4 h,升温速率为2.3℃/min,得到黄色粉末,加入到4 mol/LNH4HF2溶液中搅拌48 h,过滤,水洗,再搅拌48 h,过滤,水洗,乙醇洗,80℃真空烘箱干燥,得到介孔结构的氮化碳mpg-CxNy。
7.根据权利要求6所述的聚合物光催化剂的制备方法,其特征在于:介孔结构的氮化碳的比表面积为86~439 m2/g,且表面含有丰富的氨基功能团。
8.一种如权利要求1所述的聚合物光催化剂水相光催化选择性氧化醇的方法,其特征在于:包括如下步骤:在聚四氟乙烯的内衬中,盛有醇-水反应溶液,加入聚合物光催化剂CxNy,用HCl或NaOH调节反应溶液的pH值后,把内衬置于高压反应釜中,控制温度为室温~180℃,反应压力为0.1~2 MPa,开启功率为300 W的紫外灯或可见光源,反应时间2~40 h,反应结束后,反应产物过滤后稀释,直接进入液相色谱或气相色谱-质谱联用检测其含量。
9.根据权利要求8所述的聚合物光催化剂水相光催化选择性氧化醇的方法,其特征在于:所述的光源为太阳光或人工光源,其中人工光源的光照波长为170~800 nm。
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