[发明专利]盐酸法舒地尔作为制备促进骨髓间充质干细胞在体存活和修复药物的应用及其制剂无效
申请号: | 201310055330.6 | 申请日: | 2013-02-21 |
公开(公告)号: | CN103083323A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | 杨跃进;王红;张骞;张昊 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院阜外心血管病医院 |
主分类号: | A61K31/551 | 分类号: | A61K31/551;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/08;A61P9/00;A61P9/10 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 盐酸 作为 制备 促进 骨髓 间充质 干细胞 存活 修复 药物 应用 及其 制剂 | ||
1.盐酸法舒地尔作为制备促进骨髓间充质干细胞在体存活和修复药物的应用, 其特征在于:盐酸法舒地尔作为制备促进骨髓间充质干细胞在体存活和修复药物的用途。
2.按权利要求1所述的应用,其特征在于:所述的用途优选的方案是盐酸法舒地尔在制备用骨髓间充质干细胞治疗心血管疾病的辅助药物中的应用。
3.按权利要求1所述的应用,其特征在于:所述的用途更优选的方案是盐酸法舒地尔在制备用骨髓间充质干细胞治疗急性心肌梗死的辅助药物中的应用。
4.一种促进骨髓间充质干细胞在体存活和修复药物, 其特征在于:该药物中包含有盐酸法舒地尔。
5.按权利要求4所述的药物,其特征在于:所述的包含有盐酸法舒地尔的药物的剂型为胶囊剂,片剂,或注射液。
6.按权利要求4或5所述的药物,其特征在于:所述的片剂配方为:
盐酸法舒地尔 10g
乳糖 150g
羟丙基纤维素 8g
水 1080ml
L-精氨酸 100g
欧巴代AMB 12.5g
羧甲基淀粉Na 12g
钛白粉 6g
制备方法:10g盐酸法舒地尔溶于250ml水,8g羟丙基纤维素和100g L-精氨酸溶于670ml水,12.5g欧巴代AMB溶于160ml水分别得法舒地尔、羟丙基纤维素/精氨酸和欧巴代溶液;150g乳糖和12g羧甲基淀粉Na采用硫化沸腾制粒法沸腾状态喷入盐酸法舒地尔溶液,乳糖、羧甲基淀粉Na和法舒地尔凝成颗粒;将颗粒加入羟丙基纤维素/精氨酸溶液混匀压片;将6g钛白粉加入欧巴代溶液混匀得包衣悬浊液并将其均匀涂布在颗粒羟丙基纤维素压片表面,干燥,即得盐酸法舒地尔防水包衣口服片1000片。
7.按权利要求4或5所述的药物,其特征在于所述的胶囊剂的配方为:
盐酸法舒地尔 10g
乳糖 150g
羟丙基纤维素 8g
水 410ml
羧甲基淀粉Na 12g
乙醇 80ml
精氨酸颗粒含L-精氨酸 100g
制备方法:100g盐酸法舒地尔溶于250ml水,8g羟丙基纤维素溶于160ml水,分别得法舒地尔和5%羟丙基纤维素溶液;150g乳糖和12g羧甲基淀粉Na采用硫化沸腾制粒法沸腾状态喷入盐酸法舒地尔溶液,乳糖、羧甲基淀粉Na和法舒地尔凝成颗粒;整粒后以5%羟丙基纤维素+乙醇溶液对颗粒进行包衣,再经过筛整粒,将所得颗粒与精氨酸颗粒混匀加入胶囊即得盐酸法舒地尔胶囊1000颗。
8.按权利要求4或5所述的药物,其特征在于所述的注射液的制备:
制剂配方为:盐酸法舒地尔 30mg
生理盐水 100ml;
制备方法:盐酸法舒地尔溶于生理盐水,充分溶解后经0.22微米滤膜精滤除菌,即得盐酸法舒地尔注射液。
9.按权利要求4或5所述的药物,其特征在于: 所述的药物中盐酸法舒地尔的用药剂量为每日20mg~120mg。
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