[发明专利]一种构建高尿酸血症合并糖尿病的动物模型的方法无效
申请号: | 201310055296.2 | 申请日: | 2013-02-21 |
公开(公告)号: | CN103125439A | 公开(公告)日: | 2013-06-05 |
发明(设计)人: | 李长贵;邢世超;崔凌凌;牛佳鹏;任伟 | 申请(专利权)人: | 李长贵 |
主分类号: | A01K67/02 | 分类号: | A01K67/02;A23K1/18;A23K1/16;A61K31/52;A61K31/53;A61K9/08;A61K9/10 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 266003 山东省青岛*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 构建 尿酸 合并 糖尿病 动物 模型 方法 | ||
1.一种构建高尿酸血症合并糖尿病的动物模型的方法,包括如下步骤:
(1)第一阶段造模:用添加10%酵母粉的目的动物配方饲料喂养目的动物;同时用4%腺嘌呤水溶液对所述目的动物进行灌胃,所述4%腺嘌呤水溶液的用量为100mg腺嘌呤/天/kg所述目的动物体重;直至所述目的动物的血尿酸水平开始下降时,进行如下步骤(2);
(2)第二阶段造模:用所述添加10%酵母粉的目的动物配方饲料喂养所述目的动物;用所述4%腺嘌呤水溶液对所述目的动物进行灌胃,所述4%腺嘌呤水溶液的用量为50mg腺嘌呤/天/kg所述目的动物体重;同时用氧嗪酸钾乳悬液皮下注射所述目的动物,所述氧嗪酸钾乳悬液的用量为100mg氧嗪酸钾/天/kg所述目的动物体重,每天分2次注射;直至所述目的动物表现出糖尿病临床症状后,获得高尿酸血症合并糖尿病的动物模型;
以上各百分含量为质量百分含量。
2.用于构建高尿酸血症合并糖尿病的动物模型的套药,包括用于第一阶段造模的套药、用于第二阶段造模的套药和用药说明书:
所述用于第一阶段造模的套药,由如下成分组成:
(a1)饲料:为添加有酵母粉的目的动物配方饲料,所述酵母粉占添加后饲料总重的10%;
(a2)灌胃药:浓度为质量百分含量4%的腺嘌呤水溶液,按照100mg腺嘌呤/天/kg所述目的动物体重计;
所述用于第二阶段造模的套药,由如下成分组成:
(b1)饲料:为添加有酵母粉的目的动物配方饲料,所述酵母粉占添加后饲料总重的10%;
(b2)灌胃药:浓度为4%的腺嘌呤水溶液,按照50mg腺嘌呤/天/kg所述目的动物体重计;
(b3)注射用药:氧嗪酸钾乳悬液,按照100mg氧嗪酸钾/天/kg所述目的动物体重计;
所述用药说明书:给所述目的动物使用所述用于第一阶段造模的套药,直至所述目的动物的血尿酸水平开始下降时,接着给所述目的动物使用所述用于第二阶段造模的套药,至所述目的动物表现出糖尿病临床症状后停止用药。
3.根据权利要求1所述的方法,或权利要求2所述的套药,其特征在于:所述氧嗪酸钾乳悬液由如下配比的各组分混合而成:羧甲基纤维素钠8g、氧嗪酸钾25g、生理盐水1L。
4.根据权利要求1-3中任一所述的方法或套药,其特征在于:所述目的动物为大鼠。
5.根据权利要求4所述的方法或套药,其特征在于:所述大鼠为wistar大鼠。
6.根据权利要求5所述的方法或套药,其特征在于:所述直至所述目的动物的血尿酸水平开始下降时,为自所述第一阶段造模开始时起的第7周结束时。
7.根据权利要求5或6所述的方法或套药,其特征在于:所述直至所述目的动物表现出糖尿病临床症状后,为自所述第一阶段造模开始时起的第10周结束以后。
8.根据权利要求7所述的方法或套药,其特征在于:所述直至所述目的动物表现出糖尿病临床症状后,为自所述第一阶段造模开始时起的第12周结束以后。
9.权利要求2-8中任一所述的套药在制备用于构建高尿酸血症合并糖尿病的动物模型的产品中的应用。
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