[发明专利]离子对色谱级试剂1-辛烷磺酸钠的纯化工艺方法无效
申请号: | 201310054720.1 | 申请日: | 2013-02-20 |
公开(公告)号: | CN103145591A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | 凌青;杨永磊 | 申请(专利权)人: | 上海晶纯实业有限公司 |
主分类号: | C07C309/04 | 分类号: | C07C309/04;C07C303/44 |
代理公司: | 上海申汇专利代理有限公司 31001 | 代理人: | 翁若莹;王婧 |
地址: | 201406 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 离子对 色谱 试剂 辛烷 磺酸钠 纯化 工艺 方法 | ||
技术领域
本发明涉及高效液相色谱专用试剂,尤其是一种离子对色谱级试剂1-辛烷磺酸钠的纯化工艺方法。
背景技术
离子色谱(Ion Chromatograhpy)是高效液相色谱(HPLC)的一种。因其分析速度快、检测灵敏度高、选择性好、多离子同时分析、稳定性高的特点,在食品行业、医药卫生、石油化工、环境地质、质量检测等众多领域有着极其广泛的用途。离子对色谱试剂1-辛烷磺酸钠是高效液相色谱仪必不可少的专用试剂。市售的1-辛烷磺酸钠含量达到98%,但仍存在微量紫外吸收高杂质,不能满足相关科学研究试验要求。
国内对离子对色谱试剂的研制滞后于当前科研发展的需要,虽然专利CN101693677,CN102351743提供了以1-溴辛烷为原料,以合成手段制备离子对色谱级试剂1-辛烷磺酸钠的方法,但中间涉及化学反应、产物后处理、粗产品纯化等多个过程工序,工艺复杂,成本高。随着我国分析、合成、生化等行业的快速发展,对离子对色谱试剂的需求量越来越大,尤其是科研、高校、制药行业。研究离子对色谱试剂1-辛烷磺酸钠工艺方法,对于改变目前离子对色谱试剂严重依赖进口局面,满足国内科研生产对离子对色谱级专用试剂需求,具有重要意义。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术存在的不足和缺陷,提供一种离子对色谱级试剂1-辛烷磺酸钠简便而可行的工艺方法,以满足高效液相色谱仪的特定要求。本发明提供的纯化方法,工艺新颖、操作简便、快速高效,并且有机溶剂可回收循环利用,经济环保,适于工业化生产。
为了达到上述目的,本发明提供了一种离子对色谱级试剂1-辛烷磺酸钠的纯化工艺方法,其特征在于,具体步骤为:将原料1-辛烷磺酸钠投入到丙酮中,进行超声波辐照震荡,冷却至室温,将上述混合物进行第一次减压抽滤,将所得的滤饼固体投入到乙醇-水混合液中,加热回流搅拌,趁热过滤,滤液自然冷却,并低温冷冻析出晶体,进行第二次减压抽滤,收集晶体,干燥,得到离子对色谱 级试剂1-辛烷磺酸钠。
优选地,所述的丙酮的用量为原料1-辛烷磺酸钠质量的2~10倍。
优选地,所述的超声波辐照震荡采用的超声波频率为20KHz~60KHz。
优选地,所述的超声波辐照震荡的温度控制在20℃~50℃,超声辐照时间2~8h。
优选地,所述的乙醇-水混合液的用量为原料1-辛烷磺酸钠质量的3~10倍。
优选地,所述的乙醇-水混合液中的乙醇为无水乙醇,乙醇与水的质量比例为20∶1~50∶1。
优选地,所述的加热回流搅拌时间为1~9小时。
优选地,所述的低温冷冻析出晶体的冷冻温度为0℃~10℃。
优选地,所述的第一次减压抽滤所得的母液经减压蒸馏,回收溶剂并循环利用。
优选地,所述的第二次减压抽滤所得的母液经减压蒸馏,回收溶剂并循环利用。
在不违背本领域常识的基础上,上述各优选条件,可任意组合,即得本发明较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明充分利用超声波空化效应优越性,并结合冷冻结晶法,达到提纯1-辛烷磺酸钠的目的。超声波在液体中传播时会产生空化作用,超声波空化作用能产生局部高温(>4727℃)和高压(>50MPa)的极端特殊物理环境,超声波空化所产生的冲击波和微小射流具有粉碎作用,可大大减少离子间的结合力,有效减少团聚现象,并且超声波空化比传统搅拌效率高,速度快,因此可以使击碎的高紫外吸收杂质更好地分散并溶解于溶剂中,显著提高了除杂效率。
本发明的优点和积极进步效果在于:本发明提出的工艺方法,成功解决了制备离子对色谱级试剂1-辛烷磺酸钠的难题。本发明提出的纯化方法,工艺新颖、操作简便、快速高效,并且有机溶剂可回收循环利用,经济环保,适于工业化生产。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明,但并不因此将本发明限制在所述 的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,按照常规方法和条件,或按照商品说明书选择。
实施例1
离子对色谱级试剂1-辛烷磺酸钠的纯化工艺方法,步骤如下:
(1)将50g原料1-辛烷磺酸钠投入到400ml丙酮中,进行超声波辐照震荡,超声波频率设定为35KHz,温度控制在45℃左右,超声时间8h。
(2)将步骤(1)混合物自然冷却至室温,进行减压抽滤,滤饼压干,得45g固体。母液经减压蒸馏,回收有机溶剂并循环利用。
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