[发明专利]用于修复周围神经损伤的细胞基质修饰的组织工程神经移植物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310028903.6 申请日: 2013-01-25
公开(公告)号: CN103041450A 公开(公告)日: 2013-04-17
发明(设计)人: 顾晓松;丁斐;顾芸;薛成斌;杨宇民;王勇军;龚蕾蕾 申请(专利权)人: 南通大学
主分类号: A61L27/36 分类号: A61L27/36
代理公司: 南京知识律师事务所 32207 代理人: 汪旭东
地址: 226019*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 用于 修复 周围神经 损伤 细胞 基质 修饰 组织 工程 神经 移植 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明属于可植入人体中的医用生物材料技术领域,涉及一种用于修复周围神经损伤的细胞基质修饰的组织工程神经移植物及其制备方法。

背景技术

随着社会现代化进程和人们生活节奏的加快,不可避免的会出现更多的交通事故、工伤事故、运动意外等事件,同时频繁的局部战争和暴力事件及地震等自然灾害,均会造成周围神经损伤,临床上当中长距离的神经缺损不能依靠端对端的缝合来弥补神经缺失时,就不得不依靠移植物来桥接修复。寻找和研制较为合适的移植物问题虽然已有一百多年的历史了,但除了自体神经成为首选的神经缺损桥接移植物外,至今在人类仍在寻找理想的,能够在临床上广泛应用的神经移植替代物。就自体神经移植中,因为供移植用的神经来源有限、组织结构和尺寸难以匹配、移植供区长期失神经支配等原因,未能在临床上广泛使用。

随着组织工程学的出现和发展,为构建自体神经移植替代品提供了一条新的出路。目前已有的人工神经移植物主要有两大类,一类是脱细胞处理的同种异体神经即脱细胞神经基质(acellular nerve graft,ANG),利用原来神经的管道,将异体细胞去掉。脱细胞神经基质具有作为周围神经组织工程支架的基本要求,可以成为细胞外基质替代物应用于组织工程研究。如文献《脱细胞神经基质诱导大鼠骨髓间充质细胞向Schwann细胞分化的形态学研究》(何红云,邓仪昊,佟晓杰等,神经解剖学杂志,2007年第23卷第6期)探讨脱细胞神经基质移植物(ANA)体外诱导成年大鼠骨髓问充质细胞(BMSCs)向Schwann细胞分化的可行性,研究结果提示ANA可诱导成年大鼠骨髓问充质细胞分化为Schwann细胞。如文献《脱细胞异体神经基质移植物对脊髓前角运动神经元的保护作用》(刘金超,林晓萍,佟晓杰等,解剖科学进展, 2005(3): 206-209)探讨脱细胞神经基质移植物异体移植对脊髓前角运动神经元的保护作用。研究结果提示脱细胞异体神经基质移植物桥接周围神经缺损对运动神经元胞体的存活具有良好的保护作用。虽然目前对脱细胞神经基质制备技术的研究甚多,进展较快,但是其制备处理方法程序复杂,而且在处理过程会损伤支架材料的微细结构和受力特性。

另外一类是利用适当的模具制备神经导管,将细胞基质或者细胞包覆在神经导管的内外表面,如文献《大鼠坐骨神经缺损后组织工程人工神经对外周靶器官及脊髓神经元的保护作用》(游华,矫树生,冯帅南等,中华创伤杂志,2010 Vol.26 No.3 P.265-269)公开了一种使用嗅球成鞘细胞(olfactory ensheathing cell,OEC)-雪旺细胞(Schwann cell,SC)-细胞外基质成分(extracellular matrix,ECM)-聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物[poly(DLlactide-co-glycolide acid),PLGA]桥接体保护大鼠坐骨神经缺损后外周靶器官及脊髓神经元。又如申请号为CN03134541.7,申请公布号为CN1589913的中国专利“用于修复周围神经缺损的组织工程化周围神经及制备方法”公开了一种用于修复周围神经缺损的组织工程化周围神经,使用神经胶质细胞或向神经胶质细胞分化的干细胞作为种子细胞,采用生物可降解材料构成的神经导管,同时应用复合有神经营养因子的控制释放微球,并含有细胞外基质。

目前组织工程化周围神经中所用的支持细胞有施万细胞及各种干细胞等。这些细胞多数是同种异体来源,移植过程中可能会导致免疫原性不利于临床推广。另一方面,细胞移植入体内后具体的归属及生物学效应如何并不完全清楚,可能会由于体内的环境而失活,达不到所期望的生物学效应。这些都制约了组织工程神经移植物的发展。

发明内容

本发明针对现有技术不足提供了一种利于细胞的黏附,能够促进神经轴突的再生的用于修复周围神经损伤的细胞基质修饰的组织工程神经移植物及其制备方法。本发明结合组织工程方法,利用旋转细胞培养反应器将支持细胞培养于神经导管及支架上,然后利用体外脱细胞技术将支持细胞脱去,形成只含支持细胞分泌的细胞基质的组织工程神经移植物,以修复周围神经缺损。本发明可以克服自体神经移植缺点,同时可以避免同种异体细胞移植的免疫原性,提供利于神经细胞黏附的细胞外基质,建立一个有利于再生轴突生长的环境,以达到神经快速生长、功能恢复的理想目标,为临床治疗提供可行方案。

本发明具体技术方案如下:

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