[发明专利]人白细胞介素29成熟肽第35位精氨酸定点突变为赖氨酸的变异体及其制备方法无效
申请号: | 201310028216.4 | 申请日: | 2013-01-25 |
公开(公告)号: | CN103224951A | 公开(公告)日: | 2013-07-31 |
发明(设计)人: | 陈伟;葛春蕾;郑海军;陆源;朱荣;邬敏辰;吴静 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N15/81 | 分类号: | C12N15/81;C12N15/20;C12N1/19;C07K14/555;C12P21/02;C12R1/84 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 白细胞 29 成熟 35 精氨酸 定点 突变 赖氨酸 异体 及其 制备 方法 | ||
1.一种人白细胞介素29(hIL-29)成熟肽变异体的重组真核表达载体,其特征在于,所述的重组真核表达载体中插入了人工定点突变的人白细胞介素29变异体的编码基因。
2.如权利要求1所述的重组真核表达载体中的hIL-29变异体的编码基因,其DNA的核苷酸序列对应于序列表中的SEQ ID NO:1,该序列第104位碱基G(鸟嘌呤)经人工定点突变为A(腺嘌呤),由该碱基组成的三联体密码AGG突变为AAG。
3.如权利要求1所述的重组真核表达载体中的hIL-29突变体编码基因的编码产物,其氨基酸序列对应于序列表中的SEQ ID NO:2,该序列中第35位氨基酸残基由精氨酸(Arg)突变为赖氨酸(Lys)。
4.一种重组毕赤酵母工程菌,其特征在于,所述的重组毕赤酵母的染色体中整合有权利要求1所述的人工定点突变的hIL-29突变体的编码基因,并且分泌表达hIL-29突变体至培养液中。
5.一种制备人白细胞介素29突变体的方法,其特征在于,包括步骤:
(1)用适当的培养液,培养权利要求4所述的重组毕赤酵母工程菌;
(2)在培养液中添加适当的诱导剂,诱导重组毕赤酵母工程菌分泌表达重组白细胞介素29突变体;
(3)从培养液中分离纯化出重组毕赤酵母分泌表达的hIL-29突变体。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤(1)所用的培养液为BMGY培养液和BMMY培养液;步骤(2)所用的诱导剂为甲醇,添加甲醇的终浓度为培养液体积的1.5%;步骤(3)所用的分离纯化hIL-29突变体的方法为用强阳离子型SP离子交换层析分离培养液中的hIL-29突变体。
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