[发明专利]一种减阻剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310017083.0 申请日: 2013-01-17
公开(公告)号: CN103936901A 公开(公告)日: 2014-07-23
发明(设计)人: 于丽;王振宇;沈明欢;楚喜丽;谢婧新;李峰;李本高;荣峻峰 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
主分类号: C08F110/00 分类号: C08F110/00;C08F110/14;C08F2/06;C08K9/04;C08K3/36;C08K5/09;C08K5/098;C08K5/20;C08K5/101;F17D1/17
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地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 减阻剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明提供了一种减阻剂及其制备方法。

背景技术

减阻剂是一种降低流体流动阻力的化学剂,对流体管输过程的节能降耗和提高管线输量具有重要意义。

对于原油和成品油的输送过程,减阻效果最好的是α-烯烃的均聚物或共聚物,一般在油中加入几ppm到几十ppm的聚α-烯烃,就可以达到很高的减阻效果。用于减阻剂的聚α-烯烃,一般单体含碳数在2~30之间,更佳的碳数范围在8~14之间。分子量是影响聚α-烯烃减阻性能的基本参数,减阻效率开始随分子量的增大而增大,随后达到平衡。

早期的聚合方式多采用溶液聚合方法,并直接将溶液聚合的产物应用到输油管道,但由于聚合产物本身粘度大,聚合物的含量较低,因此给运输和使用带来了很大的困难。

20世纪90年代中期,发展了本体聚合方法。这种方法大大提高了单体的转化率和聚合物的分子量,减阻剂的性能得到大幅度的提高。本体聚合的一个问题是,由于本体聚合产生的反应热极高,体系粘度极大,所以在实施聚合时必需将聚合反应物分装在相对较小的反应容器中,然后将其置于低温环境下反应,操作过程十分繁琐。本体聚合的另一个问题是,本体聚合得到的是橡胶状减阻剂聚合物固体,必须通过低温粉碎并分散到水或醇-水中,制成浆液才能使用,这一过程称为减阻剂的后处理。后处理过程一般需要加入隔离剂,如CN1891736A。

二氧化硅的表面有一定数量的羟基,这些硅羟基比醇羟基和酚羟基的酸性更高,使二氧化硅具有较高的极性和亲水性。已有众多对二氧化硅表面进行疏水处理的文献报道,涉及到的方法很多,其中有工业价值的方法主要是高温处理以及用醇、酸、有机氯硅烷处理。

发明内容

本发明提供了一种减阻剂及其制备方法。该减阻剂储存稳定性好、粘度低、流动性好、使用方便。该制备方法简单,易于工业应用。

一种减阻剂的制备方法,包括:

(1)在硅油中对α-烯烃进行配位聚合;

(2)将步骤(1)聚合后的体系与隔离剂混合,形成粘接有隔离剂的聚α-烯烃悬浮颗粒;所述隔离剂满足使所述悬浮颗粒的平均密度在0.92~1.02g/cm3之间。

优选地,所述隔离剂满足使所述悬浮颗粒的平均密度在0.95~0.99g/cm3之间。

硅油是液态的聚硅氧烷,一般是线型结构,可以是均聚型的聚硅氧烷,也可以是共聚型的聚硅氧烷。应该理解到:本发明的方法中,硅油主要是作为反应溶剂和分散剂使用的,本领域技术人员可根据基本常识来选择适宜的硅油。较好的硅油是,分子具有一个硅氧链,与链中硅原子相联的基团为氢和C1~C8烃基中的一种或几种,如可选自二甲基硅油、二乙基硅油、二苯基硅油、氢甲基硅油、氢乙基硅油、氢苯基硅油、甲基苯基硅油和乙基苯基硅油中的一种或几种。硅油在25℃的粘度可以在5厘泊~5000厘泊之间,更佳在10厘泊~2000厘泊之间。

所述的α-烯烃单体包括所有可用于减阻剂的α-烯烃单体。优选的情况下,所述α-烯烃单体选自C2-C30的直链α-烯烃中的一种或多种;更优选的情况下,所述α-烯烃单体选自C4-C20的直链α-烯烃中的一种或多种;进一步优选的情况下,所述α-烯烃单体选自C8-C14的直链α-烯烃中的一种或多种。

尽管本发明采用了一种新的配位聚合体系(以硅油为溶剂),但本发明人发现,聚合仍可采用已有的配位催化体系,并在已知的聚合条件下完成。配位聚合体系一般采用Ziegler-Natta催化体系,也可以采用较新的单活性中心催化体系,如茂金属催化体系和非茂催化体系。上述三种催化体系,特别是Ziegler-Natta催化体系,现有技术中有众多的描述,本发明对此不再赘述。

对于配位聚合领域,在淤浆法聚合中控制聚合物粒度是基本的常识,本发明对此也不再赘述。本发明对聚α-烯烃的粒度没有特别的限制,只要最终能形成比较稳定的悬浮液即可。一般将聚α-烯烃的粒度控制在1000微米以下,控制在500微米以下效果更佳。

本发明中,硅油与α-烯烃的比例可以在较宽的范围内变化。为了获得更佳的减阻效果,二者的质量比优选为1~20:1,更优选为1.5~10:1。

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