[发明专利]过渡金属羧酸盐制剂在审
| 申请号： | 201280069250.X | 申请日： | 2012-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN104093683A | 公开（公告）日： | 2014-10-08 |
| 发明（设计）人： | O·叙多拉;R·努森;E·巴尔拉 | 申请（专利权）人： | 切弗朗菲利浦化学公司 |
| 主分类号： | C07C2/32 | 分类号： | C07C2/32;C07F11/00;C08K5/098 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 赵蓉民;陆惠中 |
| 地址： | 美国德*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 过渡 金属 羧酸 制剂 | ||
【权利要求书】：
1.过渡金属羧酸盐组合物，通过如下方法生成，所述方法包括：
在基本上无水的并且基本上无酸的条件下，接触
1)过渡金属前体，具有式[((MB)y1Xx1Lλ)m]q[Cc]m1[Aa]m2，其中
MB是+x氧化态的过渡金属，其中x是+1至+6的整数；各X独立地是具有电荷y的阴离子配体，其中y是-3至-1的整数；
各L独立地是中性配体；
λ是0至7的整数；
m是-4至4的整数；
m＝(y*x1)+(x*y1)；
C是具有电荷c的阳离子种类，并且c是+1至+3的整数；
A是具有电荷a的阴离子种类，并且a是-1至-3的整数；
当m<0时，|m*q|＝c*m1和m2＝0；
当m＝0时，m1＝0和m＝0；和
当m>0时，m*q＝|a*m2|和m1＝0，
2)第1族或第2族金属C3-C25羧酸盐，和
3)第一溶剂，
以形成过渡金属羧酸盐。
2.权利要求1所述的组合物，其中所述过渡金属前体具有式MBXxLλ，其中MB是x氧化态的过渡金属，x是1至6的整数；各X独立地是单阴离子配体；各L独立地是中性配体；和λ是0至7的整数。
3.权利要求1所述的组合物，其中MB是Ti、Zr、V、Nb、Cr、Mn、Fe、Co或Cu。
4.权利要求1所述的组合物，其中各X独立地是卤基、硝酸根、硫酸根、或磷酸根和各L独立地是C2-C40醚、C2-C40硫醚、C2-C20腈、C1-C60胺、C3-C60膦、或其任意组合。
5.权利要求1所述的组合物，其中所述第1族或第2族金属羧酸盐具有式(MA)q[(O2C)rR1c]s，其中MA是第1族或第2族金属；(O2C)rR1c是C3-C25羧酸基，其中r是1至4的整数，R1c是烃类基团或取代烃类基团；q是r除以r和MA的氧化态的最大公约数；和s是MA的氧化态除以r和MA的氧化态的最大公约数。
6.权利要求1所述的组合物，其中所述第1族或第2族金属羧酸盐具有式MAO2CR2c，其中MA是第1族金属，O2CR2c是C3-C25单羧酸基，R2c是烃基或取代烃基。
7.权利要求1所述的组合物，其中所述过渡金属羧酸盐组合物的所述羧酸基包括具有式-O2CR2c的单羧酸基，其中R2c是烃基或取代烃基。
8.权利要求1所述的组合物，其中在0.95：1至1.3：1的羧酸基团与过渡金属当量比下接触所述过渡金属前体和第1族或第2族金属羧酸盐。
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式中，R1-R5各自独立地选自氢、C1-C6烷基、卤素、C1-C6烷氧基和硝基。本发明克服了技术偏见，优化了齐聚反应工艺，不仅齐聚活性高，而且使乙烯齐聚反应工艺引发迅速、运行稳定、低毒环保，催化效果和成本得到较好的平衡，实用性强；使得乙烯齐聚反应成本大幅下降，综合考虑催化效果和生产成本，工业化前景广阔。
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式中，R1-R5各自独立地选自氢、C1-C6烷基、卤素、C1-C6烷氧基和硝基。本发明克服了技术偏见，优化了齐聚反应工艺，不仅齐聚活性高，而且使乙烯齐聚反应工艺引发迅速、运行稳定、低毒环保，催化效果和成本得到较好的平衡，实用性强；使得乙烯齐聚反应成本大幅下降，综合考虑催化效果和生产成本，工业化前景广阔。
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