[发明专利]重组蛋白及其治疗用途在审
申请号: | 201280067891.1 | 申请日: | 2012-11-21 |
公开(公告)号: | CN104066447A | 公开(公告)日: | 2014-09-24 |
发明(设计)人: | 基思·艾伦·查尔顿;E·德杭特 | 申请(专利权)人: | 拜奥文斯瑞有限公司;基思·艾伦·查尔顿;E·德杭特 |
主分类号: | A61K39/385 | 分类号: | A61K39/385;C07K14/435 |
代理公司: | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人: | 张颖玲;孟桂超 |
地址: | 百慕大群*** | 国省代码: | 百慕大群岛;BM |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 重组 蛋白 及其 治疗 用途 | ||
1.一种重组蛋白,包括:
多肽序列;和
顺着所述多肽序列表达生长因子的至少一部分的序列。
2.根据权利要求1所述的重组蛋白,其中,所述多肽序列含有免疫原性的多肽序列。
3.根据权利要求1所述的重组蛋白,其中,所述多肽序列含有霍乱毒素B蛋白。
4.根据权利要求1所述的重组蛋白,其中,所述生长因子含有表皮生长因子。
5.根据权利要求1所述的重组蛋白,其中,所述生长因子的所述至少一部分含有表皮生长因子的B-环。
6.根据权利要求1所述的重组蛋白,其中,所述生长因子的所述至少一部分含有生长因子的中和结构域。
7.根据权利要求1所述的重组蛋白,其中,所述生长因子的所述至少一部分含有下列生长因子中的一种或多种的全长或其部分:含有但并不限于IGF-1、IGF-2、FGF1、FGF2、TGF-α、TGF-β、VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF、D、PDGF、NGF、EGF、HGF、BMP1-6和IL1-6。
8.根据权利要求1所述的重组蛋白,其中,所述生长因子的所述至少一部分含有在所述合成蛋白中存在的至少两种不同的生长因子的全长或中和结构域。
9.根据权利要求1所述的重组蛋白,其中,所述生长因子的所述至少一部分含有在所述蛋白中作为单一结构域或作为两个或更多个串联重复的一种或多种生长因子的全长或中和结构域。
10.根据权利要求1所述的重组蛋白,其中,所述生长因子的所述至少一部分或该生长因子的中和结构域通过肽“间隔区”与剩余的合成蛋白隔离开。
11.根据权利要求10所述的重组蛋白,其中,所述肽“间隔区”部分地包括生长因子或该生长因子的中和结构域。
12.根据权利要求10所述的重组蛋白,其中,所述肽“间隔区”含有一个或多个宿主T-细胞表位。
13.一种制备多价分子的方法,包括:
从单体亚单元组装多聚体以形成合成蛋白,所述合成蛋白含有一种或多种生长因子或其部分。
14.一种制备疫苗制剂的方法,包括:
将一种或多种单一的单价多聚体混合在一起来制备含有合成蛋白的多价疫苗,所述合成蛋白含有一种或多种生长因子或其部分。
15.一种治疗患者的方法,包括:
在疫苗接种期间,在同一日或隔日或间隔一定时间将一种或多种单价体、一种生长因子、合成蛋白独立地给予所述患者。
16.一种重组蛋白,包括:
多肽序列;和
顺着所述多肽序列表达肿瘤抗原的至少一部分的第一序列。
17.根据权利要求16所述的重组蛋白,其中,所述多肽序列含有免疫原性的多肽序列。
18.根据权利要求16所述的重组蛋白,其中,所述多肽序列含有霍乱毒素B蛋白。
19.根据权利要求16所述的重组蛋白,其中,所述肿瘤抗原是前列腺特异性抗原。
20.根据权利要求16所述的重组蛋白,其中,所述肿瘤抗原的所述至少一部分含有下列肿瘤抗原中的一种或多种的全长或其部分:含有但并不限于PSA及其它的肿瘤抗原。
21.根据权利要求20所述的重组蛋白,其中,所述肿瘤抗原的所述至少一部分含有在所述合成蛋白中存在的两种至四种不同的肿瘤抗原的全长或一部分。
22.根据权利要求20所述的重组蛋白,其中,所述肿瘤抗原的所述至少一部分含有在所述合成蛋白中作为单一表位或作为两个或更多个串联重复的一种或多种肿瘤抗原的全长或一部分。
23.根据权利要求16所述的重组蛋白,进一步包括顺着所述多肽序列表达生长因子的至少一部分的第二序列。
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