[发明专利]用于检测器官纤维化的特征的方法无效
申请号: | 201280057863.1 | 申请日: | 2012-09-26 |
公开(公告)号: | CN104219995A | 公开(公告)日: | 2014-12-17 |
发明(设计)人: | T·W·詹姆斯;S·特尔弗;A·戴维斯;L·W·法尔;R·帕塔克;K·詹姆斯 | 申请(专利权)人: | 精锐医药有限公司 |
主分类号: | A61B5/055 | 分类号: | A61B5/055 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 肖冰滨;陈潇潇 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 检测 器官 纤维化 特征 方法 | ||
1.一种响应于患者的疾病来评估患者的器官内的纤维化结构的发展的方法,包括:
在应用磁场梯度的情况下,沿着选择性激发的内部体积的获取轴获取空间编码的MR回声,该内部体积定位在患者的目标区域内;
分析沿着所述选择性激发的内部体积中的获取轴的所述空间编码的MR回声,以得到作为疾病标记的沿着所述内部体积的空间编码的轴的感兴趣的区域中的肌理波长的频谱;以及
通过与来自相同或不同患者的器官中的感兴趣的对应区域中的肌理波长的已知频谱进行比较,来根据所述器官中感兴趣区域中的肌理波长的频谱评估纤维化疾病的发展。
2.根据权利要求1所述的方法,其中评估状况或疾病包括分析所选择范围的所述肌理波长的频谱。
3.根据权利要求2所述的方法,还包括使用在所选择范围内的结构波长的相对整体强度来评估在所述感兴趣的区域内的纤维化发展。
4.根据权利要求3所述的方法,还包括使用来自单个获取体积或获取体积的集合的肌理波长的频谱以生成在所选择的波长范围内的所述整体强度的绘图,以数字、灰色调或颜色来显示所述整体强度,以评估疾病状态并监控在所述器官内的进展。
5.根据权利要求3所述的方法,还包括使用选择的感兴趣的波长范围内的组织结构以提供与特定疾病的最佳关联。
6.根据权利要求1所述的方法,还包括随着沿着交叉体积的各自的获取轴的一个或多个感兴趣的区域处的分析完成,使用交叉的获取体积以覆盖器官的目标区域,来评估在所述器官内的纤维化疾病的发展。
7.根据权利要求1、2、3或6中任意一项权利要求所述的方法,还包括在考虑到目标疾病中的感兴趣的波长范围的矩阵中选择所述获取体积的横截面。
8.根据权利要求1所述的方法,还包括生成并映射至少一个来自MR回声数据的其他标记作为评估所述器官内的纤维化结构的发展的一部分。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述其他标记从由使用用于疾病进展的感兴趣的结构波长范围内的数据导出的标记组成的组中选择;a)使用在所述肌理波长的频谱内的各峰值的高度的比值以得到标记,b)使用所述峰值的整体强度或这些峰值的归一化的强度的比值,c)将各自结构性波长范围内的特征彼此进行比较或与一些导出的频谱特征进行比较,或者d)使用统计变换方法来从数据中除去噪声。
10.根据权利要求1、2、3、5、6或9中任意一项权利要求所述的方法,还包括重复用于感兴趣的多个区域的方法以使用特定波长范围内的整体强度的空间变化来估计穿过所述器官内的感兴趣的区域的纤维化结构中的变化以评估器官内的疾病的一致性。
11.根据权利要求10所述的方法,还包括重复用于感兴趣的多个区域的方法以映射穿过在所述器官内的感兴趣的多个区域的纤维化结构中的变化。
12.根据权利要求1、2、3、6或11中任意一项权利要求所述的方法,还包括在疾病发展或用于响应于治疗的评估的处理的过程中重复MR扫描。
13.根据权利要求12所述的方法,还包括使用分段以消除交叉的阵列中落在感兴趣的器官以外的部分。
14.根据权利要求1所述的方法,还包括对患者使用内生MR造影或实施外生MR造影剂。
15.根据权利要求14所述的方法,还包括在实施外生MR造影剂之后的不同时间重复所述方法以接着进行摄取并消除造影剂的过程。
16.根据权利要求15所述的方法,还包括该方法被重复以将纤维化结构与脉管系统区分从而识别在来自脉管系统的纤维化结构发展中表现得最强的波长范围,并允许通过减去由脉管系统导致的空间编码的MR回声来修正所述空间编码的MR回声。
17.根据权利要求1所述的方法,还包括使用分段以消除交叉矩阵中落在感兴趣的器官以外的部分。
18.根据权利要求1所述的方法,包括使用用于评估肝、肺、心肌纤维化、肌肉纤维化、囊胞性纤维化、胰腺纤维化的纤维化结构的发展的方法。
19.根据权利要求1所述的方法,包括在交叉的或单个的内部体积的多个集合上实践该方法以在器官内的多个不同平面确定纤维化结构的变化。
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