[发明专利]用于促进镁吸收和/或镁保留的组合物

说明书

发明领域

本发明涉及用于促进镁吸收和/或镁保留的组合物。该组合物用于哺乳动物、优选用于人、更优选用于婴儿。

发明背景

镁(Mg)是第二最大量的细胞内阳离子，并且总体上是第四最大量的阳离子。几乎所有使用磷作为能量来源的酶过程都需要镁来活化。镁几乎涉及生物化学代谢的每个方面(例如，DNA和蛋白质合成、糖酵解、氧化磷酸化)。几乎所有涉及磷反应的酶(例如，三磷酸腺苷酶[ATPase])都需要镁来活化。镁用作RNA、DNA和核糖体的分子稳定剂。因为镁在细胞内与ATP结合，所以细胞内镁浓度的转变可以有助于调节细胞的生物能学，例如线粒体呼吸。

镁在成年人中的全身含量大约是2,000mEq或24g。全身的镁的约60%位于骨中，并且剩余部分在软组织中。通常，镁的血浆浓度范围为1.8-2.5mEq/L。这其中约三分之一是与蛋白质结合的。游离(即未结合)部分的镁被认为是活性组分。

镁在健康的个体中主要在小肠中以取决于膳食摄入的速率来吸收。吸收主要在空肠和回肠中通过离子扩散(被动)，并且以低管腔浓度通过主动转运过程发生。乙状结肠也具有一定的镁吸收能力。建议的最小的每日摄入量是0.3mEq/kg体重，以防止缺乏。婴儿和儿童倾向于比成年人具有更高的每日需求。

肾是吸收的Mg的主要排泄器官。每天在尿中Mg的平均排泄通常在2至5mmol之间变化。

镁缺乏和低镁血症往往是无症状的。然而，严重的有症状的低镁血症可以临床表现为抽搐和全身性发作。早期表现可以包括肌肉痉挛、恶心、呕吐和嗜睡。

尽管没有综合性研究已经解决了低镁血症按年龄组划分的实际发生率，但是新生儿、特别是早产婴儿更容易患低镁血症。实际上，早产被认为是Mg缺乏的主要的危险因素之一(Caddell JL.Magnesium in perinatal care and infant health.Magnes Trace Elem1991;10(2-4):229-50)。早产婴儿中缺乏的高风险的关键原因是镁在体内储存有限以及在这些婴儿的加速的生长速率中骨和细胞对镁固有的高需求。镁缺乏可以增加严重的新生儿并发症(例如颅内出血、脑室周围白质软化或支气管肺发育不良)的风险，以及终生后遗症(例如脑性瘫痪和慢性肺病)的风险(Caddell JL,Graziani LJ,Wiswell TE等人,The possible role of magnesium in protection of premature infants from neurological syndromes and visual impairments and a review of survival of magnesium-exposed premature infants.Magnes Res1999;12(3):201-16；Caddell JL.Evidence for magnesium deficiency in the pathogenesis of bronchopulmonary dysplasia(BPD).Magnes Res1996;9(3):205-16.)

因此，需要用于促进镁吸收和/或镁保留的营养组合物，特别在婴儿和幼儿、优选婴儿中，他们是早产的或具有低出生体重(LBW)或经历了宫内生长迟缓(IUGR)或患有吸收不良、慢性腹泻、短肠综合征和/或由于营养不良(例如宫内营养欠佳)和/或疾病导致的生长发育迟缓。

已知寡糖(特别是果寡糖和菊糖)以剂量依赖的方式促进镁吸收和/或保留。要观察到阳性效果，往往需要中到高剂量(相当于高于膳食摄入的5%)的寡糖。但是，胃肠道对这些中到高剂量的耐受性往往较弱，并且导致腹部的膨胀和疼痛、肠胃气胀以及在某些情况下腹泻。因此，需要新的营养组合物，其可以在低剂量下促进镁吸收和/或镁保留，不伴随胃肠道的症状并且具有很好的消化耐受性。在年轻的哺乳动物、特别是在婴儿和儿童、优选婴儿中、还有年轻的宠物中，对这种营养干预具有更广泛的需要。

需要这样一种干预，其通过促进吸收和/或保留，在人和动物中、特别是在年轻的哺乳动物中诱导足够水平的镁的维持。

发明概述

本发明人已令人惊奇地发现，施用特别的寡糖混合物、任选与至少一种长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA)和/或至少一种益生菌组合，在促进镁吸收和/或镁保留中特别有效。

因此，本发明提供了包含寡糖混合物的组合物，所述混合物包含至少一种N-乙酰化的寡糖、至少一种唾液酸化的寡糖和至少一种中性寡糖，其促进镁吸收和/或镁保留。