[发明专利]用于中和狂犬病病毒的结合分子有效

专利信息
申请号: 201280047216.2 申请日: 2012-09-27
公开(公告)号: CN103998059A 公开(公告)日: 2014-08-20
发明(设计)人: 张宸在;金昄谦;金满洙;朴炫真 申请(专利权)人: 赛特瑞恩股份有限公司
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;C12N15/85;A61P31/12
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 彭鲲鹏;郑斌
地址: 韩国*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要:
搜索关键词: 用于 中和 狂犬病 病毒 结合 分子
【权利要求书】:

1.具有结合并中和狂犬病病毒之能力的结合分子,所述结合分子包含可变区,所述可变区包含根据Kabat方法确定的CDR1区、CDR2区和CDR3区,所述CDR1区包含SEQ ID NO:23所示的多肽,所述CDR2区包含SEQ ID NO:24所示的多肽,所述CDR3区包含SEQ ID NO:25所示的多肽。

2.具有结合并中和狂犬病病毒之能力的结合分子,所述结合分子包含可变区,所述可变区包含根据Kabat方法确定的CDR1区、CDR2区和CDR3区,所述CDR1区包含SEQ ID NO:26所示的多肽,所述CDR2区包含SEQ ID NO:27所示的多肽,所述CDR3区包含SEQ ID NO:28所示的多肽。

3.具有结合并中和狂犬病病毒之能力的结合分子,所述结合分子包含:重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含根据Kabat方法确定的CDR1区、CDR2区和CDR3区,所述CDR1区包含SEQ ID NO:23所示的多肽,所述CDR2区包含SEQ ID NO:24所示的多肽,所述CDR3区包含SEQ ID NO:25所示的多肽;所述轻链可变区包含根据Kabat方法确定的CDR1区、CDR2区和CDR3区,所述CDR1区包含SEQ ID NO:26所示的多肽,所述CDR2区包含SEQ ID NO:27所示的多肽,所述CDR3区包含SEQ ID NO:28所示的多肽。

4.具有结合并中和狂犬病病毒之能力的结合分子,所述结合分子包含可变区,所述可变区包含SEQ ID NO:29所示的多肽序列。

5.具有结合并中和狂犬病病毒之能力的结合分子,所述结合分子包含可变区,所述可变区包含SEQ ID NO:30所示的多肽序列。

6.具有结合并中和狂犬病病毒之能力的结合分子,所述结合分子包含重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含SEQ ID NO:29所示的多肽序列,所述轻链可变区包含SEQ ID NO:30所示的多肽序列。

7.具有结合并中和狂犬病病毒之能力的结合分子,所述结合分子包含重链,所述重链包含可变区和恒定区,所述可变区包含SEQ ID NO:29所示的多肽序列,所述恒定区包含SEQ ID NO:31所示的多肽序列。

8.具有结合并中和狂犬病病毒之能力的结合分子,所述结合分子包含轻链,所述轻链包含可变区和恒定区,所述可变区包含SEQ ID NO:30所示的多肽序列,所述恒定区包含SEQ ID NO:32所示的多肽序列。

9.具有结合并中和狂犬病病毒之能力的结合分子,所述结合分子包含:重链和轻链,所述重链包含可变区和恒定区,所述可变区包含SEQ ID NO:29所示的多肽序列,所述恒定区包含SEQ ID NO:31所示的多肽序列;所述轻链包含可变区和恒定区,所述可变区包含SEQ ID NO:30所示的多肽序列,所述恒定区包含SEQ ID NO:32所示的多肽序列。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的结合分子,其中所述结合分子是抗体。

11.根据权利要求3或6所述的结合分子,其中所述结合分子是Fab片段、Fv片段、双抗体、三抗体、四抗体、嵌合抗体、人源化抗体或人抗体。

12.根据权利要求1至9中任一项所述的结合分子,其中所述狂犬病病毒源自选自以下的任意一种:蝙蝠、狗、牛、獴、臭鼬和狼。

13.免疫缀合物,其包含与权利要求1至9中任一项所述的结合分子连接的至少一种标签。

14.核酸分子,其编码权利要求1至9中任一项所述的结合分子。

15.表达载体,其包含插入所述表达载体中的权利要求14所述的核酸分子。

16.细胞系,其包含权利要求15所述的表达载体,所述表达载体被转化入宿主细胞以产生具有结合并中和狂犬病病毒之能力的结合分子。

17.权利要求16所述的细胞系,其中所述宿主细胞为选自以下的任意一种:CHO细胞、F2N细胞、CSO细胞、BHK细胞、Bowes黑素瘤细胞、HeLa细胞、911细胞、AT1080细胞、A549细胞、HEK293细胞和HEK293T细胞。

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