[发明专利]用于使用聚焦声制备纳米晶体组合物的系统和方法有效

专利信息
申请号: 201280044358.3 申请日: 2012-07-13
公开(公告)号: CN103958744A 公开(公告)日: 2014-07-30
发明(设计)人: 卡尔·贝克特;小詹姆斯·A·劳格哈恩;斯里坎斯·卡库马努 申请(专利权)人: 科瓦里斯股份有限公司
主分类号: C30B7/00 分类号: C30B7/00;C30B29/60;B01F11/02
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 彭鲲鹏;顾晋伟
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 使用 聚焦 制备 纳米 晶体 组合 系统 方法
【权利要求书】:

1.制备纳米晶体组合物的方法,其包括:

在容器中提供体积大于30mL的至少一部分样品;

使所述至少一部分样品以至少0.1mL/分钟的流量流经所述容器;

使具有约100千赫至约100兆赫之频率和具有小于约2厘米大小尺寸之聚焦区的聚焦声能传递通过所述容器的壁,从而使所述至少一部分样品置于所述聚焦区中;以及

通过将所述样品至少部分地暴露于所述聚焦区,在所述样品内通过晶体生长形成具有约10nm至约1微米之平均大小的多个晶体颗粒。

2.权利要求1所述的方法,其中将所述样品暴露于所述聚焦区之后的小于1小时的持续时间内,所述多个晶体颗粒的平均大小不改变超过20%。

3.权利要求1所述的方法,其中将所述样品暴露于所述聚焦区之后所述多个晶体颗粒的最终平均大小比所述样品暴露于所述聚焦区之前所述多个晶体颗粒的初始平均大小大至少100%的初始平均大小。

4.权利要求1所述的方法,其中将所述样品暴露于所述聚焦区期间所述样品中所述多个晶体颗粒的平均大小不改变超过100%。

5.权利要求1所述的方法,其中所述样品的体积大于100mL。

6.权利要求1所述的方法,其中所述样品的体积大于1L。

7.权利要求1所述的方法,其中所述样品暴露于所述聚焦区小于1小时。

8.权利要求1所述的方法,其中所述样品中所述多个晶体颗粒的平均大小为约100nm至约700nm。

9.权利要求1所述的方法,其中所述样品中所述多个晶体颗粒的多分散指数小于1.0。

10.权利要求1所述的方法,其中所述样品中所述多个晶体颗粒包含所述样品中所有颗粒的超过90%。

11.权利要求1所述的方法,其还包括使一部分样品流经所述容器的至少一个处理室,从而使所述样品在置于所述至少一个处理室中时暴露于所述聚焦区。

12.权利要求11所述的方法,其中所述至少一个处理室包含入口和出口。

13.权利要求12所述的方法,其中使一部分样品流经所述至少一个处理室包括使该部分样品流经所述至少一个处理室的所述入口和所述出口,并将所述样品暴露于所述聚焦区多次。

14.权利要求12所述的方法,其中所述至少一个处理室与至少一个储库流体连通。

15.权利要求14所述的方法,其中所述至少一个处理室的入口与供应储库直接流体连通,并且所述至少一个处理室的出口与出口储库直接流体连通。

16.权利要求11所述的方法,其中所述至少一个处理室包含第一处理室,所述第一处理室具有与第二处理室的入口直接流体连通的出口。

17.权利要求11所述的方法,其中所述至少一个处理室的体积小于所述容器的体积。

18.权利要求17所述的方法,其中所述样品的体积小于所述至少一个处理室的体积。

19.权利要求11所述的方法,其中所述至少一个处理室的形状具有大于5的纵横比。

20.权利要求1所述的方法,其中所述聚焦区具有大于5的纵横比。

21.权利要求11所述的方法,其中所述至少一个处理室包含拱顶形或圆柱形的形状。

22.权利要求11所述的方法,其中所述至少一个处理室是可弃型的。

23.权利要求1所述的方法,其中使所述容器中的一部分样品流动包括使该部分样品以约0.5mL/分钟至约100mL/分钟的流量流经所述容器。

24.权利要求1所述的方法,其中传递聚焦声能以使所述样品至少部分地置于所述聚焦区中包括传递大于100个周期/猝发的聚焦声能。

25.权利要求24所述的方法,其中所传递的聚焦声能包含1000个周期/猝发至6000个周期/猝发。

26.权利要求1所述的方法,其中所述样品包含生物活性剂。

27.权利要求26所述的方法,其中所述样品还包含助形成物材料。

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