[发明专利]能够中和系统发育群1和系统发育群2的A型流感病毒以及B型流感病毒的人结合分子

权利要求书

1.一种分离的结合分子，其能够特异性结合系统发育群1的A型流感病毒亚型和系统发育群2亚型的A型流感病毒亚型的血凝素蛋白（HA）茎区中的表位，并且能够中和系统发育群1和系统发育群2的A型流感病毒亚型，其特征在于所述结合分子还能够特异性结合B型流感病毒亚型的血凝素蛋白（HA）。

2.根据权利要求1的结合分子，其中所述结合分子能够中和B型流感病毒亚型。

3.根据权利要求1或2的结合分子，其中所述结合分子能够中和选自包含H1、H2、H5、H6、H8、H9和H11亚型的HA的A型流感病毒的至少一个或多个群1A型流感病毒亚型，和选自包含H3、H4、H7和H10亚型的HA的A型流感病毒的至少一个或多个群2A型流感病毒亚型，和至少一个或多个B型流感病毒亚型。

4.根据前述权利要求中任一项的结合分子，其中所述结合分子不具有血凝抑制活性。

5.根据前述权利要求中任一项的结合分子，其中所述结合分子包括包含SEQ ID NO:133或SEQ ID NO:139的氨基酸序列的重链CDR1，包含SEQ ID NO:134、SEQ ID NO:140或SEQ ID NO:151的氨基酸序列的重链CDR2，和包含选自SEQ ID NO:135、SEQ ID NO:141、SEQ ID NO:145、SEQ ID NO:152、SEQ ID NO:161和SEQ ID NO:162的氨基酸序列的重链CDR3。

6.根据前述权利要求中任一项的结合分子，其中所述结合分子选自：

a）包含SEQ ID NO:133的重链CDR1区、SEQ ID NO:134的重链CDR2区、和SEQ ID NO:135的重链CDR3区的结合分子，

b）包含SEQ ID NO:139的重链CDR1区、SEQ ID NO:140的重链CDR2区、和SEQ ID NO:141的重链CDR3区的结合分子，

c）包含SEQ ID NO:139的重链CDR1区、SEQ ID NO:134的重链CDR2区、和SEQ ID NO:145的重链CDR3区的结合分子，

d）包含SEQ ID NO:139的重链CDR1区、SEQ ID NO:151的重链CDR2区、和SEQ ID NO:152的重链CDR3区的结合分子，

e）包含SEQ ID NO:139的重链CDR1区、SEQ ID NO:134的重链CDR2区、和SEQ ID NO:152的重链CDR3区的结合分子，

f）包含SEQ ID NO:139的重链CDR1区、SEQ ID NO:151的重链CDR2区、和SEQ ID NO:161的重链CDR3区的结合分子，

g）包含SEQ ID NO:139的重链CDR1区、SEQ ID NO:151的重链CDR2区、和SEQ ID NO:162的重链CDR3区的结合分子，和

h）包含SEQ ID NO:139的重链CDR1区、SEQ ID NO:134的重链CDR2区、和SEQ ID NO:141的重链CDR3区的结合分子。

7.根据前述权利要求中任一项的结合分子，其中所述结合分子包括包含SEQ ID NO:139的氨基酸序列的重链CDR1区、包含SEQ ID NO:134的氨基酸序列的重链CDR2区、和包含SEQ ID NO:145或SEQ ID NO:152的氨基酸序列的重链CDR3区。

8.根据前述权利要求中任一项的结合分子，其中所述结合分子是人单克隆抗体或其抗原结合片段。

9.一种核酸分子，其编码根据权利要求1-8中任一项的结合分子。

10.根据权利要求1-8中任一项的结合分子、和/或根据权利要求9的核酸分子，其用作药剂且优选用于流感感染的诊断、治疗和/或预防性处理。

11.一种药物组合物，其包含根据权利要求1-8中任一项的结合分子、和/或根据权利要求9的核酸分子、和药学可接受的赋形剂。